tert-butyl {2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl}carbamate | 876392-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl {2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl}carbamate
• 英文别名: Tert-butyl {2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)pyridine-2-yl]ethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 876392-27-7
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 304.269
• InChiKey: KNMAJGSJVKPRFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl}carbamate 在 盐酸 、 potassium cyanide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rac-5-(aminomethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]imidazolidine-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  [FR] HYDANTOINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7

  摘要：

  该申请涉及公式（I）的替代咪唑酰脲作为ADAMTS7拮抗剂，以及它们的制备方法，它们单独或与其他药物联合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病（CAD）、外周血管疾病（PAD）、动脉闭塞病或血管成形术后再狭窄。R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、5-至6-成员杂芳基或苯基；R2为氢或烷基；A为5-成员杂芳基；Z为6-至10-成员芳基或5-至10-成员杂芳基；所有基团均可选择性地被取代。

  公开号：

  WO2021094434A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 、 2-溴-3-三氟甲基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以35%的产率得到tert-butyl {2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103503

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094436A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen, cyano, halogen, alkylsulfonyl, alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are independently hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; most groups being optionally substituted; with the proviso that at least one of R2, R3, R4 is H; X1, X2, X3, X4, X5 and X6 are independently N or C; with the proviso that in each ring maximal one X is N.

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。
• [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2006016218A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen or (C1-C6)alkyl or the like; R3 and R4 independently represent hydrogen or (C1-C3)alkyl; n represents 1 or 2; A represents phenyl or a monocyclic heteroaryl having from 5 to 6 atoms or the like; and R5 and R6 each independently represent halogen, (C1-C6)alkyl, cyano, hydroxy, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylthio, (C1-C6)alkylsulfinyl and (C1-C6)alkylsulfonyl; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢或（C1-C6）烷基等；R3和R4分别代表氢或（C1-C3）烷基；n代表1或2；A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等；R5和R6各自独立地代表卤素，（C1-C6）烷基，氰基，羟基，羟基（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）硫代烷基，（C1-C6）磺酰基或（C1-C6）磺酰基；或该化合物的药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况，如疼痛等，在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED ARYLOXOETHYL CYCLOPROPANECARBOXAMIDE COMPOUNDS AS VR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hanazawa Takeshi

  公开号：US20110152326A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This invention provides a compound of the formula (I): (I) These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor, such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一种公式(I)的化合物：(I)。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，如哪些疼痛等在哺乳动物中非常有用。此发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094434A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, 5- to 6-membered heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen or alkyl; A is 5-membered heteroaryl; Z is 6- to 10-membered aryl or 5- to 10-membered heteroaryl; all groups being optionally substituted.

  该申请涉及公式（I）的替代咪唑酰脲作为ADAMTS7拮抗剂，以及它们的制备方法，它们单独或与其他药物联合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病（CAD）、外周血管疾病（PAD）、动脉闭塞病或血管成形术后再狭窄。R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、5-至6-成员杂芳基或苯基；R2为氢或烷基；A为5-成员杂芳基；Z为6-至10-成员芳基或5-至10-成员杂芳基；所有基团均可选择性地被取代。
• WO2006/103503
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——