7-methyl-oct-7-en-4-one | 121173-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methyl-oct-7-en-4-one
• 英文别名: 7-Methyl-oct-7-en-4-on；7-Methyloct-7-en-4-one
• CAS: 121173-43-1
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: ZPKIFBVDYHRYAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-oct-7-en-4-one 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trans-5-nethyl-5-phenylselanylmethyl-7a-propyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione 、 cis-5-nethyl-5-phenylselanylmethyl-7a-propyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  涉及硒环化步骤的三步合成双环乙内酰脲的合成途径

  摘要：

  顺序5-烯基乙内酰脲和吡咯烷成环反应已用于构象约束的稠合双环支架的合成。它们通过三个步骤的反应步骤，由两个可变的结构单元（现成的β-酮酸酯和链烯基卤化物）组装而成，将Bucherer-Bergs反应与最终的硒促进的分子内环化反应结合在一起是关键步骤。这种双环乙内酰脲形成的化学选择性受实验因素（例如溶剂和添加剂的使用）的强烈影响。该反应是区域特异性的，仅给出五元稠合的双环乙内酰脲，具有良好至优异的产率，这是由于在环化步骤中氮原子对环状硒离子中间体的亲核攻击所致。获得了可分离的非对映异构体混合物。主要形成具有桥头取代基和苯基硒代基的顺式关系的产物。该反应可耐受双键的多种取代，此外，在C（5）和N（3）位置存在取代基可提高产生广泛结构多样性的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.088
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetyl-4-methylpent-4-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到7-methyl-oct-7-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  涉及硒环化步骤的三步合成双环乙内酰脲的合成途径

  摘要：

  顺序5-烯基乙内酰脲和吡咯烷成环反应已用于构象约束的稠合双环支架的合成。它们通过三个步骤的反应步骤，由两个可变的结构单元（现成的β-酮酸酯和链烯基卤化物）组装而成，将Bucherer-Bergs反应与最终的硒促进的分子内环化反应结合在一起是关键步骤。这种双环乙内酰脲形成的化学选择性受实验因素（例如溶剂和添加剂的使用）的强烈影响。该反应是区域特异性的，仅给出五元稠合的双环乙内酰脲，具有良好至优异的产率，这是由于在环化步骤中氮原子对环状硒离子中间体的亲核攻击所致。获得了可分离的非对映异构体混合物。主要形成具有桥头取代基和苯基硒代基的顺式关系的产物。该反应可耐受双键的多种取代，此外，在C（5）和N（3）位置存在取代基可提高产生广泛结构多样性的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.088

文献信息

• Preparation of ketones by catalytic reaction of diolefins with aldehydes
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02517685A1

  公开（公告）日：1950-08-08
• GB647971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Verfahren zur Herstellung von ungesättigten und gesättigten Carbonylverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0447758B1

  公开（公告）日：1994-08-03
• Three-step synthetic pathway to fused bicyclic hydantoins involving a selenocyclization step
  作者：Biljana M. Šmit、Radoslav Z. Pavlović

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.088

  日期：2015.2

  the synthesis of conformationally constrained fused bicyclic scaffold. They are assembled by a three-step reaction sequence from two variable building blocks (readily available β-ketoesters and alkenyl halides) by combining a Bucherer–Bergs reaction with a final selenium-promoted intramolecular cyclization as a key step. The chemoselectivity of this bicyclic hydantoin formation is strongly influenced

  顺序5-烯基乙内酰脲和吡咯烷成环反应已用于构象约束的稠合双环支架的合成。它们通过三个步骤的反应步骤，由两个可变的结构单元（现成的β-酮酸酯和链烯基卤化物）组装而成，将Bucherer-Bergs反应与最终的硒促进的分子内环化反应结合在一起是关键步骤。这种双环乙内酰脲形成的化学选择性受实验因素（例如溶剂和添加剂的使用）的强烈影响。该反应是区域特异性的，仅给出五元稠合的双环乙内酰脲，具有良好至优异的产率，这是由于在环化步骤中氮原子对环状硒离子中间体的亲核攻击所致。获得了可分离的非对映异构体混合物。主要形成具有桥头取代基和苯基硒代基的顺式关系的产物。该反应可耐受双键的多种取代，此外，在C（5）和N（3）位置存在取代基可提高产生广泛结构多样性的能力。