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N-(perfluoropentanoyl)hydrazine | 33843-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(perfluoropentanoyl)hydrazine
英文别名
2,2,3,3,4,4,5,5,5-Nonafluoropentanehydrazide
N-(perfluoropentanoyl)hydrazine化学式
CAS
33843-71-9
化学式
C5H3F9N2O
mdl
——
分子量
278.077
InChiKey
YRZVBXQPBWYEQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    173.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(perfluoropentanoyl)hydrazine乙酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 N,N'-bis-nonafluoropentanoyl-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Mazalova,Z.I.; Lopyrev,V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1456 - 1457
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-[1-Ethoxy-1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-3-oxo-heptanoic acid ethyl ester 在 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以73%的产率得到N-(perfluoropentanoyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Fluoroalkyl-containing ?,?'-tricarbonyl compounds: Tautomerism and reaction with N-nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00960661
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文献信息

  • HETEROARYLAZOLE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:US20210380556A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    An object of the present invention is to provide a heteroaryl azole compound that is excellent in pest control activity, particularly, insecticidal activity and/or miticidal activity, is excellent in safety, and may be industrially advantageously synthesized. The compound of the present invention is a compound represented by the formula (I), an N-oxide compound, stereoisomer, tautomer or hydrate thereof or a salt of any of these compounds. In the formula (I), A represents CH or a nitrogen atom; B 1 represents CX 1 or a nitrogen atom; X 1 , X 2 and X 3 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, a substituted or unsubstituted C2-6 alkenyl group, or the like; R 1 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkylthio group, a substituted or unsubstituted C1-6 alkylsulfinyl group, or the like; R 2 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group; and R represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group.
    本发明的一个目的是提供一种在害虫控制活性方面表现出色,特别是在杀虫活性和/或杀螨活性方面表现出色,安全性优秀,并且可以在工业上有利地合成的杂环芳醇类化合物。本发明的化合物是由式(I)表示的化合物,其N-氧化物化合物,立体异构体,互变异构体或其水合物,或这些化合物的任何盐。在式(I)中,A代表CH或氮原子;B1代表CX1或氮原子;X1,X2和X3分别独立地代表氢原子,取代或未取代的C1-6烷基基团,取代或未取代的C2-6烯基基团,或类似物;R1代表取代或未取代的C1-6烷基硫基团,取代或未取代的C1-6烷基亚硫氧基团,或类似物;R2代表取代或未取代的C1-6烷基基团;R代表取代或未取代的C1-6烷基基团。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Mazalova, Z. I.; Lopyrev, V. A., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1971, vol. 7, p. 1456 - 1457
    作者:Mazalova, Z. I.、Lopyrev, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • KROXALEV, V. M.;SALOUTIN, V. I.;ROMAS, A. D.;ERSHOV, B. A.;PASHKEVICH, K.+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 376-382
    作者:KROXALEV, V. M.、SALOUTIN, V. I.、ROMAS, A. D.、ERSHOV, B. A.、PASHKEVICH, K.+
    DOI:——
    日期:——
  • VORONKOV, M. G.;KALIKHMAN, I. D.;MEDVEDEVA, E. N.;YUSHMANOVA, T. I.;LOPYR+, J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 1, 57
    作者:VORONKOV, M. G.、KALIKHMAN, I. D.、MEDVEDEVA, E. N.、YUSHMANOVA, T. I.、LOPYR+
    DOI:——
    日期:——
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