| 105950-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 105950-08-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: LIGZNKHYLRQEDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 lithium aluminium tetrahydride 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Attaque nucleophile du carbone central de l'enchainement cumule lors de la cyclisation de diols ω,ω′-alleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84118-0
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol 、 原乙酸三乙酯 在 氢气 作用下， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Attaque nucleophile du carbone central de l'enchainement cumule lors de la cyclisation de diols ω,ω′-alleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84118-0

文献信息

• The Preparation and Structures of Several Cross-Conjugated Allenes (“Allenic Dendralenes”)
  作者：Friedhelm Lehrich、Henning Hopf、Jörg Grunenberg

  DOI：10.1002/ejoc.201001508

  日期：2011.5

  The cross-conjugated allenes ("allenic dendralenes") 2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, prepared here as the methyl derivative 49), and 1,1-diallenylethene (4) are prepared either by S N 2'-substitution processes from appropriate allenic or acetylenic precursors or by base-catalyzed isomerizations of propargylic substrates. Thermal elimination/isomerization routes to these highly unsaturated

  交叉共轭的丙二烯（“allenic dendralenes”）2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃，其结构已通过 MP2 方法计算，是加成和异构化反应的有趣底物。
• Attaque nucleophile du carbone central de l'enchainement cumule lors de la cyclisation de diols ω,ω′-alleniques
  作者：Jean Jacques Chilot、Alain Doutheau、Jacques Gore、Alfred Saroli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84118-0

  日期：1986.1