6a-methylhexahydrofuro[2,3-b]furan | 143435-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 6a-methylhexahydrofuro[2,3-b]furan
• CAS: 143435-55-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: NJYSVYVKDWUYQS-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-pentyn-1-ol 在 氢气 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6a-methylhexahydrofuro[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Attaque nucleophile du carbone central de l'enchainement cumule lors de la cyclisation de diols ω,ω′-alleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84118-0

文献信息

• SUSTAINED HIV PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3192794A1

  公开（公告）日：2017-07-19

  The present invention provides useful compounds for HIV protease inhibitor. A compound represented by formula or its pharmaceutically acceptable salt Formula: wherein ring A is R4 is -Y-Z, hydrogen atom, halogen, hydroxy and the like, R5 is hydrogen atom, halogen, hydroxy and the like, R6 is each independently halogen, hydroxy, carboxy and the like, ring A may be substituted with said R6 at any substitutable position(s), a is an integer of 0 to 7, ring B is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl, ring C is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclyl, R1 is -Y-Z, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl and the like, R2 and R3 are each independently -Y-Z or hydrogen atom, provided that at least one of R1, R2, R3 and R4 is a group represented by formula: -Y-Z, Y is a bond, or a spacer of any combination selected from the group consisting of -O-, -S-, -NR7-, -C(=O)-, -SO-, -SO2-, -NR7-C(=O)-, -C(=O)-NR7-, -NR7-C(=O)-NR7-, -NR7-C(=O)-O-, -SO2-NR7-, -NR7-SO2-, substituted or unsubstituted alkylene, substituted or unsubstituted alkenylene, substituted or unsubstituted alkynylene, substituted or unsubstituted aromatic carbocyclediyl, substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclediyl, substituted or unsubstituted aromatic heterocyclediyl and substituted or unsubstituted non-aromatic heterocyclediyl, R7 are each independently hydrogen atom, hydroxy, carboxy and the like, and Z is substituted aromatic carbocyclyl, substituted non-aromatic carbocyclyl, substituted aromatic heterocyclyl or substituted non-aromatic heterocyclyl.

  本发明提供了用于 HIV 蛋白酶抑制剂的有用化合物。由式或其药学上可接受的盐代表的化合物 式： 其中环 A 是 R4为-Y-Z、氢原子、卤素、羟基等、 R5 是氢原子、卤素、羟基等、 R6 各自独立地为卤素、羟基、羧基等、 环 A 可在任何可取代的位置被所述 R6 取代、 a 是 0 至 7 的整数、 环 B 是取代或未取代的芳香族碳环，或取代或未取代的芳香族杂环、 环 C 是取代或未取代的芳香族碳环，取代或未取代的非芳香族碳环，取代或未取代的芳香族杂环，或取代或未取代的非芳香族杂环、 R1 是-Y-Z、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基等、 R2 和 R3 各自独立地为-Y-Z 或氢原子、 条件是 R1、R2、R3 和 R4 中至少有一个是由式表示的基团：-Y-Z、 Y 是键，或选自以下组别的任意组合的间隔物：-O-、-S-、-NR7-、-C(=O)-、-SO-、-SO2-、-NR7-C(=O)-、-C(=O)-NR7-、-NR7-C(=O)-NR7-、-NR7-C(=O)-O-、-SO2-、-NR7-SO2-、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳香族碳环基、取代或未取代的非芳香族碳环基、取代或未取代的芳香族杂环基和取代或未取代的非芳香族杂环基、 R7 各自独立地为氢原子、羟基、羧基等，以及 Z 是取代的芳香族碳环基、取代的非芳香族碳环基、取代的芳香族杂环基或取代的非芳香族杂环基。
• Attaque nucleophile du carbone central de l'enchainement cumule lors de la cyclisation de diols ω,ω′-alleniques
  作者：Jean Jacques Chilot、Alain Doutheau、Jacques Gore、Alfred Saroli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84118-0

  日期：1986.1