2-bromo-1-(2-chloroethoxy)-4-methoxybenzene | 121767-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-chloroethoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 121767-80-4
• 化学式: C₉H₁₀BrClO₂
• 分子量: 265.534
• InChiKey: RZAYGNVLYXZLCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-chloroethoxy)-4-methoxybenzene 在 哌啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 Ethyl, hydrogen 2-(5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methyl-malonate
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  描述了新型吡咯烷、吡唑和三唑化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US06353116B1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-methoxyphenol 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以14.20 g (66% over two steps)的产率得到2-bromo-1-(2-chloroethoxy)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  US5958968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The Synthesis of 5-Substituted 2,3-Dihydrobenzofurans
  作者：Ramon J. Alabaster、Ian F. Cottrell、Hugh Marley、Stanley H. B. Wright

  DOI：10.1055/s-1988-27762

  日期：——

  The preparation of 2,3-dihydrobenzofurans 6 from 2-(2-bromophenoxy)ethyl chlorides 3 by reaction with magnesium in a development of the Parham cyclialkylation reaction is described. A high yielding procedure using phase-transfer catalysis has also been developed for the preparation of the intermediate chloroethyl ethers 3 from bromophenols 2. The 5-hydroxy derivative 15 may be obtained from 2,3 dihydrobenzofuran (6a) by reaction with electrophilic reagents followed by oxidation.

  本文描述了从2-(2-溴苯氧基)乙基氯化物3通过与镁反应生成2,3-二氢苯并呋喃6的Parham环烷基化反应的制备过程。还开发了一种使用相转移催化的高产率方法，用于从溴苯酚2制备中间体氯乙基醚3。通过与亲电试剂反应后进行氧化，可以从2,3-二氢苯并呋喃(6a)获得5-羟基衍生物15。
• [EN] ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A L'ENDOTHELINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997004772A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (EN) Novel pyrroles, pyrazoles and triazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use as endothelin receptor antagonists are described.(FR) Nouveaux pyrroles, pyrazoles et triazoles, compositions pharmaceutiques contenant ces composés et leur utilisation comme antagonistes des récepteurs à l'endothéline.

  （中文）本文描述了一种新型吡咯、吡唑和三唑化合物，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Relevance of Conformational Constraints to the Regioselective Lithiation of Aromatic Diethers. Application to the Convenient Construction of the DEF Tricyclic Subunit of the Austalides
  作者：Leo A. Paquette、Matthias M. Schulze、David G. Bolin

  DOI：10.1021/jo00087a018

  日期：1994.4

  The lithiation of 29 and 30 is shown to occur at all three sites with a dissimilar kinetic preference. For the dihydrofuran, reaction at the proton labeled H-beta, operates predominantly; in the dihydropyran example, H-alpha is the favored site of deprotonation. These protons represent those that are the most deshielded in the respective H-1 NMR spectra. The same is true for 9 and 19, both of which undergo metalation adjacent to the ring oxygen. No crossover in regioselectivity is observed, presumably because the methoxy substituent is sterically precluded from rotating freely. Mixed complexes (dimers, etc.) or mixed aggregates in low equilibrium concentration are key to understanding the acidification phenomenon of ortho hydrogens. As a consequence of the dominance of regiocontrol by the ring oxygen in 9, a convenient means has been developed for elaboration of the tricyclic eastern sector of the austalide mycotoxins.
• US05958968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP0841925A4
  申请人：——

  公开号：EP0841925A4

  公开（公告）日：2001-10-17