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3-chlorosulphonyl-4,6-dimethyl-1pyrazolo<3,4-b>pyridine | 134310-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chlorosulphonyl-4,6-dimethyl-1pyrazolo<3,4-b>pyridine
英文别名
4,6-dimethyl(1H)pyrazolo[3,4-b]pyridyl-3-sulfonyl chloride;4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonyl chloride;4,6-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonyl chloride
3-chlorosulphonyl-4,6-dimethyl-1<H>pyrazolo<3,4-b>pyridine化学式
CAS
134310-07-9
化学式
C8H8ClN3O2S
mdl
MFCD07658625
分子量
245.689
InChiKey
LLBLPNMGLNTMJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    238-240 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
  • 沸点:
    393.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chlorosulphonyl-4,6-dimethyl-1pyrazolo<3,4-b>pyridine一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到4,6-dimethyl-1pyrazolo<3,4-b>pyridine sulphohydrazide
    参考文献:
    名称:
    El-Dean, A. M. Kamal; Atalla, A. A.; Mohamed, Th. A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 4, p. 541 - 546
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以76%的产率得到3-chlorosulphonyl-4,6-dimethyl-1pyrazolo<3,4-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and transformations of substituted 4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridyl-3-azides and -sulfonyl chlorides
    摘要:
    Diazotization of the amino group of 3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyrimidines and subsequent replacement of the diazo group in the formed diazonium chlorides by an azide group gave the corresponding 3-azido derivatives. Their reactions with active methylene compounds have been studied. Substitution of the diazo group by a sulfo group gave the related 4,6-dimethylpyrazolo-[3,4-b]pyridyl-3-sulfonyl chlorides and sulfonylamides.
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0169-y
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文献信息

  • KAMAL, EL-DEAN A. M.;ATALLA, A. A.;SOHANWO, TH. A.;GEIIE, A. A., Z. NATURFORSCH. B., 46,(1991) N, C. 541-546
    作者:KAMAL, EL-DEAN A. M.、ATALLA, A. A.、SOHANWO, TH. A.、GEIIE, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • El-Dean, A. M. Kamal; Atalla, A. A.; Mohamed, Th. A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. <b> 46, # 4, p. 541 - 546
    作者:El-Dean, A. M. Kamal、Atalla, A. A.、Mohamed, Th. A.、Geies, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and transformations of substituted 4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridyl-3-azides and -sulfonyl chlorides
    作者:I. G. Dmitrieva、L. V. Dyadyuchenko、V. D. Strelkov、E. A. Kaigorodova
    DOI:10.1007/s10593-009-0169-y
    日期:2008.10
    Diazotization of the amino group of 3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyrimidines and subsequent replacement of the diazo group in the formed diazonium chlorides by an azide group gave the corresponding 3-azido derivatives. Their reactions with active methylene compounds have been studied. Substitution of the diazo group by a sulfo group gave the related 4,6-dimethylpyrazolo-[3,4-b]pyridyl-3-sulfonyl chlorides and sulfonylamides.
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