(E)-1-(2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 19199-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 4-(3-phenyl-acryloyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine；(2E)-1-(2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one；(E)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 19199-25-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: GWCRCSHMWMDAIC-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 (E)-1-(2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Turbanti,L. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 354 - 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise synthesis of 3,4-dihydro-1,4-benzoxazines by three-component reactions of acyl chlorides, o-aminophenols and 1,2-dichloroethane
  作者：Yunyun Liu、Xuwen Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.037

  日期：2018.7

  The Cu(OAc)2-catalyzed three-component reactions of o-aminophenols, acyl chlorides and 1,2-dichloroethane (DCE) have been established for the efficient synthesis of 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazines (3,4-dihydro-1,4-benzoxazines). This method features advantages of the one-pot operation enabling N-acylation, CCl bond amidation and etherification, as well as the structural divergence of the synthesized

  已经建立了Cu（OAc）2催化的邻氨基苯酚，酰氯和1,2-二氯乙烷（DCE）的三组分反应，可有效合成3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [ 1,4]恶嗪（3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪）。该方法的优点在于一锅操作的优点是能够进行N-酰化，C Cl键酰胺化和醚化，以及合成产物的结构差异。
• Turbanti,L. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 354 - 365
  作者：Turbanti,L. et al.

  DOI：——

  日期：——