5-oxo-2-phenyloxazolo<3,2-a>quinoline | 26630-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-oxo-2-phenyloxazolo<3,2-a>quinoline
• 英文别名: 2-Phenyl-5-oxooxazolo<3,2-a>chinolin；2-phenyl-oxazolo[3,2-a]quinolin-5-one；2-Phenyl-oxazolo[3,2-a]chinolin-5-on
• CAS: 26630-29-5
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: MZAOGUSOUKNPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-2-phenyloxazolo<3,2-a>quinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-1-phenacyl-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-5-氧代-4,1-苯并x氮平和5-氧代恶唑啉[3,2-a]喹啉的合成路线

  摘要：

  的有关文献苯甲酰甲基邻氨基苯甲酸，ñ - phenacylanthranilic酸和苯甲酰甲基Ñ -phenacylanthranilate被澄清。通过用磷酰氯处理将邻氨基苯甲酸苯酯脱水为1，5-二氢-5-氧代-2-苯基1-4，1-苯并x并；描述了该反应的其他实例。报道了由N-苯并邻氨基邻氨基苯甲酸和丙酸酐制备4-甲基-5-氧代-2-苯基氧杂并[3，2-a]喹啉的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00880-h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 乙醇 作用下， 生成 5-oxo-2-phenyloxazolo<3,2-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Scholtz, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reassignment of structure to the Scholtz "pyrrolo[1,2-a]indole"
  作者：Richard W. Franck、Sister Jeanne Marie Gilligan

  DOI：10.1021/jo00800a054

  日期：1971.1
• Synthetic routes to 1,5-dihydro-5-oxo-4,1-benzoxazepines and to 5-oxooxazolo[3,2-a]quinolines
  作者：Sham S. Gandhi、Karen L. Bell、Martin S. Gibson

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00880-h

  日期：1995.11

  The literature concerning phenacyl anthranilate, N- phenacylanthranilic acid and phenacyl N-phenacylanthranilate is clarified. Phenacyl anthranilate is dehydrated to 1,5-dihydro-5-oxo-2-pheny 1-4,1-benzoxazepine by treatment with phosphoryl chloride; other examples of this reaction are described. A preparation of 4-methyl-5-oxo-2-phenyloxazolo[3,2-a]quinoline from N-phenacylanthranilic acid and propionic

  的有关文献苯甲酰甲基邻氨基苯甲酸，ñ - phenacylanthranilic酸和苯甲酰甲基Ñ -phenacylanthranilate被澄清。通过用磷酰氯处理将邻氨基苯甲酸苯酯脱水为1，5-二氢-5-氧代-2-苯基1-4，1-苯并x并；描述了该反应的其他实例。报道了由N-苯并邻氨基邻氨基苯甲酸和丙酸酐制备4-甲基-5-氧代-2-苯基氧杂并[3，2-a]喹啉的方法。
• Scholtz, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1649
  作者：Scholtz

  DOI：——

  日期：——