(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(phenyl)methanone | 63675-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thien-3-yl] [phenyl] methanone；2-(4-methoxyphenyl)-3-benzoyl-6-methoxybenzothiophene；[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl](phenyl)methanone；[6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 63675-85-4
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃S
• 分子量: 374.46
• InChiKey: KOVZLIVFGHJFEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(phenyl)methanone 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 [2-(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzo[b]thien-3-yl] [phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene compounds, and uses formulations thereof

  摘要：

  本发明提供苯并噻吩及其用途和制剂。

  公开号：

  US05780648A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)(methyl)-sulfane 、 苯甲酰甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基硫代苯甲醚与α-氧代羧酸的自由基环化反应 直接合成3-酰基苯并噻吩†

  摘要：

  已经描述了2-炔基硫代苯甲醚与具有AgNO 3的α-氧代羧酸的自由基级联环化。该反应提供了从简单的化学原料直接获得3-酰基苯并噻吩的新颖途径。特别地，该方法的实用性通过其在聚合抑制剂和雷洛昔芬前体的合成中的应用而得到证明。

  DOI：

  10.1039/c8cc07735e

文献信息

• 2-Phenyl-3-aroylbenzothiophenes useful as antifertility agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04133814A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  Derivatives of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes and 2-phenyl-3-aroylbenzothiophene-1-oxides are useful as antifertility agents. Certain of these compounds also are useful in suppressing the growth of mammary tumors.

  2-苯基-3-芳酰基苯并噻吩衍生物和2-苯基-3-芳酰基苯并噻吩-1-氧化物作为抗生育剂是有用的。其中某些化合物还可用于抑制乳腺肿瘤的生长。
• Benzothiophene compounds, and uses and formulations thereof
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0819686B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US4133814A
  申请人：——

  公开号：US4133814A

  公开（公告）日：1979-01-09
• US5780648A
  申请人：——

  公开号：US5780648A

  公开（公告）日：1998-07-14
• Direct synthesis of 3-acylbenzothiophenes <i>via</i> the radical cyclization of 2-alkynylthioanisoles with α-oxocarboxylic acids
  作者：Wei Liu、Yao-Qian Hu、Xiao-Yi Hong、Guo-Xing Li、Xiao-Bo Huang、Wen-Xia Gao、Miao-Chang Liu、Yuanzhi Xia、Yun-Bing Zhou、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1039/c8cc07735e

  日期：——

  A radical cascade cyclization of 2-alkynylthioanisoles with α-oxocarboxylic acids with AgNO3 has been described. This reaction provides a novel route to directly access 3-acylbenzothiophenes from simple chemical feedstocks. In particular, the utility of the approach was demonstrated by its application to the synthesis of a polymerization inhibitor and a raloxifene precursor.

  已经描述了2-炔基硫代苯甲醚与具有AgNO 3的α-氧代羧酸的自由基级联环化。该反应提供了从简单的化学原料直接获得3-酰基苯并噻吩的新颖途径。特别地，该方法的实用性通过其在聚合抑制剂和雷洛昔芬前体的合成中的应用而得到证明。