(2R)-3-(3-docosoxypropylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoic acid | 1027389-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-(3-docosoxypropylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 1027389-44-1
• 化学式: C₃₁H₅₈Cl₃NO₅S
• 分子量: 663.23
• InChiKey: GDDUZKGSZSFQNZ-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-(3-docosoxypropylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoic acid 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-3-(3-docosoxypropylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.

  摘要：

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.627
• 作为产物：
  描述：

  二十二烷-1-醇 在 吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2R)-3-(3-docosoxypropylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.

  摘要：

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.627