tert-butyl N-formyl-N-methylglycinate | 1421922-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-formyl-N-methylglycinate
• 英文别名: Tert-butyl N-formyl-N-methylglycinate；tert-butyl 2-[formyl(methyl)amino]acetate
• CAS: 1421922-29-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: AZQATHXXGBVAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-formyl-N-methylglycinate 在 2,6-二甲基吡啶 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl 1-methyl-4-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pummerer 样重排诱导的级联反应：高功能化咪唑的合成

  摘要：

  咪唑是药物化学中最重要的药效团之一。在此，我们报告了一种通过 Pummerer 样重排诱导的级联反应合成高取代咪唑的串联方案，包括两个碳氮键形成，以及在温和反应条件下伴随的芳构化。该过程得到带有许多官能团的咪唑衍生物，可用于修饰天然产物和药物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02411
• 作为产物：
  描述：

  sarcosine t-butyl ester hydrochloride 、 甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以1.9 g的产率得到tert-butyl N-formyl-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• Amidine compound or salt thereof
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US09045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  An amidine compound represented by formula (I) (wherein A1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR6; A2 and A3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R2 and R3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 haloalkyl group or a C1-6 alkoxy group; and R4 and R5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C1-6 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof. The compound is useful as an anti-fungal agent.

  一种由公式(I)表示的氨基甲酸化合物（其中A1表示氮原子或由公式CR6表示的基团；A2和A3相同或不同，且独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R1表示芳基基团，该基团可以被1至5个独立选择的取代基（2）或类似物取代；R2和R3相同或不同，且独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基；R4和R5相同或不同，且独立地表示氢原子、C1-6卤代烷基、C1-6烷基或类似物）或其盐。该化合物可用作抗真菌剂。
• US7160877B2
  申请人：——

  公开号：US7160877B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT SELECTIVE FOR KRAS BUT NOT FOR HRAS AND NRAS<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UN EFFET INHIBITEUR SÉLECTIF POUR KRAS MAIS PAS POUR HRAS ET NRAS<br/>[JA] ＨＲＡＳおよびＮＲＡＳに対して選択的なＫＲＡＳ阻害作用を有する環状化合物
  申请人：[en]CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA;[ja]中外製薬株式会社

  公开号：WO2022234853A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  KRASを選択的に阻害する環状化合物、およびオリゴペプチド化合物を見出した。また、環状化合物の製造に有用なオリゴペプチド化合物および非天然アミノ酸を見出した。さらには、環状化合物およびオリゴペプチド化合物がKRASに特異的なアミノ酸残基と相互作用することを見出した。
• AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US20140155597A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The purpose of the present invention is to provide a novel compound which has an anti-fungal activity on pathogenic fungi including fungi belonging to the genus Candida , the genus Aspergillus and the genus Trichophyton and is useful as a medicinal agent. A compound represented by formula (I) (wherein A 1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR 6 ; A 2 and A 3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R 1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R 2 and R 3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 haloalkyl group or a C 1-6 alkoxy group; and R 4 and R 5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof is useful as an anti-fungal agent.

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。