[2-(isoxazol-3-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]methanol | 1417198-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(isoxazol-3-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]methanol
• 英文别名: [2-(Isoxazol-3-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]methanol；[2-(1,2-oxazol-3-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]methanol
• CAS: 1417198-24-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃Si
• 分子量: 295.414
• InChiKey: AXDRJWBFGJGFFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(isoxazol-3-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]methanol 、 N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.21 g的产率得到phosphoric acid di-tert-butyl ester [2-(isoxazol-3-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2727926

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole-4-methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 [2-(isoxazol-3-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  EP2727926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phosphoric Acid Ester Derivatives
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20140135292A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  To provide a novel compound that has S1P lyase inhibitory ability and induces a reduction in the number of lymphocytes, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A compound represented by the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。化合物的一般式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐。
• Phosphoric acid ester derivatives
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US09120835B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  To provide a novel compound that has S1P lyase inhibitory ability and induces a reduction in the number of lymphocytes, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A compound represented by the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种具有S1P裂解酶抑制能力并能减少淋巴细胞数量的新化合物，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。化合物由通式(I)表示，或其药学上可接受的盐。