2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)succinic acid dimethyl ester | 1613317-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)succinic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)butanedioate
• CAS: 1613317-27-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: WXCTUANBSNUNBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)succinic acid dimethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[7-(4-pyrazin-2-yl-thiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]-2-(tetrahydropyran-4-yl)succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二甲酯 、 3,6-二氢-2H-吡喃-4-硼酸频哪醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以85%的产率得到2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1