2,4,6-trimethylpyridine hydrobromide | 60410-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylpyridine hydrobromide
• 英文别名: 2,4,6-collidine hydrobromide；collidinium bromide；2,4,6-Trimethyl-pyridin; Hydrobromid；sym-collidine hydrobromide；Collidinhydrobromid；2,4,6-trimethylpyridine;hydrobromide
• CAS: 60410-64-2
• 化学式: Br*C₈H₁₂N
• 分子量: 202.094
• InChiKey: ABPRXTAJYDVHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮气 、 2,4,6-trimethylpyridine hydrobromide 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II) 、 PNP 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  在环境反应条件下通过分子二氮的氮-氮三键直接裂解催化固氮

  摘要：

  我们现在发现带有 PNP 钳位配体的钼 - 碘化物配合物比迄今为止报道的钼 - 二氮配合物具有更高的催化活性，用于在环境反应条件下从氮气中形成氨，基于二氮生产高达 830 当量-桥接二钼配合物（基于钼原子的 415 当量氨）。这种显着的催化活性是由一种新的反应途径诱导的，其中二氮桥连二钼碘化物络合物的产生是促进 Mo-N≡ 中桥连二氮配体的氮-氮三键直接裂解的关键点。 N-Mo 磁芯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170197
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99 %的产率得到2,4,6-trimethylpyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  烯烃氢卤化的钴和光氧化还原双催化

  摘要：

  我们展示了通过光氧化还原/钴双重催化作用，可力丁·HX 盐对脂肪族烯烃进行氢卤化。双催化作用能够将质子和卤化物阴离子从可力丁·HX盐转化为亲核氢自由基等价物和亲电子卤素自由基等价物，并将它们传递至烯烃部分。该方案允许将氟、氯、溴或碘原子引入到烯烃中，产生高度官能化的烷基卤化物。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10133
• 作为试剂：
  描述：

  2-decylaziridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯二茂钛 、 锰 、 1,4-环己二烯 、 2,4,6-trimethylpyridine hydrobromide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-十一烷基乙酰胺 、 N-(1-Methyl-undecyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  钛茂合金催化的N-酰化氮丙啶的自由基开放

  摘要：

  通过N-酰基氮丙啶催化生成的β-酰胺基取代的基团，以极好的区域选择性获得了用于分子间加成，还原和环化的有用的中间体。DFT计算表明开环是一致的，而不是先前假定的逐步进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201707673

文献信息

• Dibenzodiazepin derivatives, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0129692A2

  公开（公告）日：1985-01-02

  The invention relates to dihydrobenzopyrrolobenzodiazepines of the formula where X and Y may be the same or different and each is hydrogen, halogen, CF., lower alkoxy, lower alkylthio and lower alkylsulfonyl; R, is hydrogen when R2 is bonded to R3 to form a -(CH2)m-CH2-group or a -CH=CH-group; R3 is hydrogen when R, is bonded to R. to form a -(CH2)m-CH2- group or a -CH-CH- group; and R4 is NR5R6 wherein R. is hydrogen or lower alkyl and R6 is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula (CH2)nNR7R8 wherein R7 and R. are lower alkyl, m is 1 or 2 and n is 2 or 3, wherein R. is lower alkyl, or wherein R10 is lower alkyl, phenyl, phenyl substituted by halogen, CF3, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio, benzyl, benzyl in which the phenyl group is substituted by halogen, CF3, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio or CO2R11, wherein R11 is lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable acid salt thereof.

  本发明涉及式如下的二氢吡咯并二氮杂卓 式中 X 和 Y 可以相同或不同，各自为氢、卤素、CF、当 R2 与 R3 键合形成-(CH2)m-CH2-基团或-CH=CH-基团时，R3 为氢；当 R2 与 R3 键合形成-(CH2)m-CH2-基团或-CH=CH-基团时，R3 为氢。和 R4 是 NR5R6，其中 R. 是氢或低级烷基，R6 是氢、低级烷基或式 (CH2)nNR7R8 的基团，其中 R7 和 R. 是低级烷基，m 是 1 或 2，n 是 2 或 3、 其中 R. 为低级烷基 或 其中 R10 为低级烷基、苯基、被卤素、CF3、低级烷基、低级烷氧基或低级烷硫基取代的苯基、苄基、苯基被卤素、CF3、低级烷基、低级烷氧基或低级烷硫基取代的苄基或 CO2R11（其中 R11 为低级烷基）或其药学上可接受的酸盐。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ir: MVol., 5.18, page 121 - 125
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gutbier, A.; Riess, M., Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4770
  作者：Gutbier, A.、Riess, M.

  DOI：——

  日期：——
• Gutbier, A.; Mehler, L.; Pfanner, N., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1914, vol. 89, p. 313 - 313
  作者：Gutbier, A.、Mehler, L.、Pfanner, N.、Edelhaeuser, O.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: MVol., 42, page 85 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——