2-(tetrahydropyran-4-yl)succinic acid dimethyl ester | 1613317-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(tetrahydropyran-4-yl)succinic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)succinate；Dimethyl 2-(oxan-4-yl)butanedioate；dimethyl 2-(oxan-4-yl)butanedioate
• CAS: 1613317-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: LLAMHDGGUPEKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tetrahydropyran-4-yl)succinic acid dimethyl ester 在 水 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[7-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]-2-(tetrahydropyran-4-yl)succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)succinic acid dimethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到2-(tetrahydropyran-4-yl)succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1

文献信息

• Silyl-mediated photoredox-catalyzed Giese reaction: addition of non-activated alkyl bromides
  作者：Abdellatif ElMarrouni、Casey B. Ritts、Jaume Balsells

  DOI：10.1039/c8sc02253d

  日期：——

  variety of radical reaction platforms. Herein is disclosed the development of a conjugate addition reaction of non-activated alkyl bromides to Michael acceptors under visible-light photoredox catalysis. Optimization of the reaction was achieved using high-throughput experimentation (HTE) tools to enable the identification of mild, general and practical reaction conditions. A diverse set of alkyl bromides

  光氧化还原催化的出现使得人们能够发现温和有效的条件来生成各种自由基反应平台。本文公开了在可见光光氧化还原催化下非活化烷基溴与迈克尔受体的共轭加成反应的发展。使用高通量实验 (HTE) 工具实现了反应优化，从而能够确定温和、通用和实用的反应条件。多种烷基溴已成功添加到环状或无环 α,β-不饱和酯和酰胺中。这种转化的特点还允许获得 Vorinostat® 的关键中间体，Vorinostat® 是一种用于对抗癌症和 HIV 的 HDAC 抑制剂。
• A Redox‐Active Nickel Complex that Acts as an Electron Mediator in Photochemical Giese Reactions
  作者：Thomas van Leeuwen、Luca Buzzetti、Luca Alessandro Perego、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201814497

  日期：2019.4

  report a simple protocol for the photochemical Giese addition of C(sp3)‐centered radicals to a variety of electron‐poor olefins. The chemistry does not require external photoredox catalysts. Instead, it harnesses the excited‐state reactivity of 4‐alkyl‐1,4‐dihydropyridines (4‐alkyl‐DHPs) to generate alkyl radicals. Crucial for reactivity is the use of a catalytic amount of Ni(bpy)32+ (bpy=2,2′‐bipyridyl)

  我们报告了一种简单的方案，用于将 C(sp 3 ) 中心自由基光化学吉斯加成到各种贫电子烯烃上。该化学不需要外部光氧化还原催化剂。相反，它利用 4-烷基-1,4-二氢吡啶（4-烷基-DHP）的激发态反应性来生成烷基。反应性的关键是使用催化量的 Ni(bpy) 3 2+ (bpy=2,2′-联吡啶)，它充当电子介体，促进涉及短暂且高反应性中间体的氧化还原过程。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086701A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。