1-(5,5-Dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan-3-yl)hex-5-en-1-one | 154343-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5,5-Dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan-3-yl)hex-5-en-1-one
• CAS: 154343-86-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄S
• 分子量: 254.307
• InChiKey: SKGTZRIZPMTBMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,5-Dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan-3-yl)hex-5-en-1-one 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化多环系统的新方法；4 H，6 H-噻吩并[3,4- c ]呋喃5,5-二氧化物的2-酰基衍生物的Diels-Alder反应的新方面

  摘要：

  4 H，6 H-噻吩并[3,4-c]呋喃5,5-二氧化物2a的2-酰基衍生物的分子内Diels-Alder反应是通过使用分子筛作为添加剂来获得相应的环加合物4a高产。在该反应介质中添加嗜碱菌可在一个步骤中通过串联环加成反应得到多环化合物5和7a – c。

  DOI：

  10.1039/c39950002025
• 作为产物：
  描述：

  4H,6H-thieno<3,4-c>furan 5,5-dioxide 在 三氯化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5,5-Dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-c]furan-3-yl)hex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Takaaki; Kawakami, Yoh; Konno, Katsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 20, p. 2387 - 2388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hayashi, Takaaki; Kawakami, Yoh; Konno, Katsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 20, p. 2387 - 2388
  作者：Hayashi, Takaaki、Kawakami, Yoh、Konno, Katsuhiro、Takayama, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• A novel approach to functionalized polycyclic systems; new aspects of the Diels–Alder reactions of 2-acyl derivative of 4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxide
  作者：Shojiro Maki、Katsuhiro Konno、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1039/c39950002025

  日期：——

  The intramolecular Diels–Alder reaction of the 2-acyl derivative of 4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxide 2a is achieved by the use of molecular sieves as additive to give the corresponding cycloadduct 4a in high yield. Addition of efeoophiles to this reaction media afforded the polycyclic compounds 5 and 7a–cvia tandem cycloaddition in a single step.

  4 H，6 H-噻吩并[3,4-c]呋喃5,5-二氧化物2a的2-酰基衍生物的分子内Diels-Alder反应是通过使用分子筛作为添加剂来获得相应的环加合物4a高产。在该反应介质中添加嗜碱菌可在一个步骤中通过串联环加成反应得到多环化合物5和7a – c。