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(+/-)-1-(4-bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)butane
(+/-)-1-(4-bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)butane | 192376-65-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-(4-bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)butane
英文别名
1-(4-bromophenoxy)-4-(pyridin-3-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)butane;(+/-)-3-(4(4-Bromophenoxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl)pyridine;[1-(4-bromophenoxy)-4-pyridin-3-ylbutan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
CAS
192376-65-1
化学式
C
21
H
30
BrNO
2
Si
mdl
——
分子量
436.464
InChiKey
MARAIGVLJJWMKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
480.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.25
重原子数:
26
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
31.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-1-(3'-Fluorobiphenyl-4-yloxy)-4-(3-pyridyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)butane
192376-66-2
C
27
H
34
FNO
2
Si
451.656
——
(+/-)-1-(3',5'-Dichlorobiphenyl-4-yloxy)-4-(3-pyridyl)-2-butanol
——
C
21
H
19
Cl
2
NO
2
388.293
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-1-(4-bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)butane
、
硼酸三异丙酯
在
叔丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙酸乙酯
、
正戊烷
为溶剂, 生成
(+/-)-4'-(2-Hydroxy-4-(3-pyridyl)butoxy)biphenyl-3-carboxamide
参考文献:
名称:
Compounds
摘要:
一种具有以下结构式I的化合物,其中--X代表(CH₂)ₙO,(CH₂)ₙS或C₂烷基;n代表1或2;Ar¹代表茚基、四氢萘基、萘基或苯基,后两种基团可以被来自氯、氟、OR¹、O(CH₂)ₘCONR²⁰R²¹、C(O)R²、C₁-₆烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)、吡啶基、噻唑基、苯基或C₇-₉烷基苯基的一个或多个取代基所取代;后两种基团可以被来自卤素、硝基、OR³、C₁-₆烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)、C(O)R⁴、C(O)OR⁵、C(O)N(R⁶)R⁷、CN、CH₂OR¹⁴、CH₂NR¹⁵R¹⁶、N(R⁸)R⁹、N(R¹⁰)SO₂R¹¹、N(R¹²)C(O)R¹³、OC(O)R¹⁹和SO₂NR¹⁷R¹⁸所选取的一个或多个取代基所取代;m代表整数1到3;R¹、R²和R³独立地代表H、C₁-₁₀烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)、C₇-₉烷基苯基或苯基,后一基团可选地被羟基取代;R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰和R²¹独立地代表H、C₁-₆烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)或苯基;其中任何存在的烷基基团可以被一个或多个氧原子中断;但是当X代表CH₂CH₂时,Ar¹不能代表苯基或被一个或多个取代基OR¹取代的苯基,其中R¹代表C₁-₁₀烷基;或其药学上可接受的衍生物,可用于治疗可逆性阻塞性气道疾病或皮肤、鼻子和眼睛的过敏症状。
公开号:
US05977105A1
作为产物:
描述:
咪唑
、 (+/-)-1-(4-bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-butanol 、
叔丁基二甲基氯硅烷
在
2-二甲氨基吡啶
、 sodium chloride 作用下, 以
N-甲基乙酰胺
为溶剂, 生成
(+/-)-1-(4-bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)butane
参考文献:
名称:
Compounds
摘要:
一种具有以下结构式I的化合物,其中--X代表(CH₂)ₙO,(CH₂)ₙS或C₂烷基;n代表1或2;Ar¹代表茚基、四氢萘基、萘基或苯基,后两种基团可以被来自氯、氟、OR¹、O(CH₂)ₘCONR²⁰R²¹、C(O)R²、C₁-₆烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)、吡啶基、噻唑基、苯基或C₇-₉烷基苯基的一个或多个取代基所取代;后两种基团可以被来自卤素、硝基、OR³、C₁-₆烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)、C(O)R⁴、C(O)OR⁵、C(O)N(R⁶)R⁷、CN、CH₂OR¹⁴、CH₂NR¹⁵R¹⁶、N(R⁸)R⁹、N(R¹⁰)SO₂R¹¹、N(R¹²)C(O)R¹³、OC(O)R¹⁹和SO₂NR¹⁷R¹⁸所选取的一个或多个取代基所取代;m代表整数1到3;R¹、R²和R³独立地代表H、C₁-₁₀烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)、C₇-₉烷基苯基或苯基,后一基团可选地被羟基取代;R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰和R²¹独立地代表H、C₁-₆烷基(可选地被一个或多个氟原子取代)或苯基;其中任何存在的烷基基团可以被一个或多个氧原子中断;但是当X代表CH₂CH₂时,Ar¹不能代表苯基或被一个或多个取代基OR¹取代的苯基,其中R¹代表C₁-₁₀烷基;或其药学上可接受的衍生物,可用于治疗可逆性阻塞性气道疾病或皮肤、鼻子和眼睛的过敏症状。
公开号:
US05977105A1
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