methyl 2-(4-(4-(4-methoxyphenyl)butyl)phenyl)acetate | 1579295-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(4-(4-(4-methoxyphenyl)butyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-(4-(4-methoxyphenyl)butyl)phenyl)acetate；methyl 2-[4-[4-(4-methoxyphenyl)butyl]phenyl]acetate
• CAS: 1579295-27-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: NRIGTZTWVLRKDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(4-(4-methoxyphenyl)butyl)phenyl)acetate 在 羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以321 mg的产率得到N-hydroxy-2-(4-(4-(4-methoxyphenyl)butyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-(but-3-ynyl)phenyl)acetate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 methyl 2-(4-(4-(4-methoxyphenyl)butyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1