1,1,3,3-tetra(1H-tetrazol-5-yl)propane | 1036283-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1,3,3-tetra(1H-tetrazol-5-yl)propane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetrakis(5-tetrazolyl)propane；5-[1,3,3-tris(2H-tetrazol-5-yl)propyl]-2H-tetrazole
• CAS: 1036283-88-1
• 化学式: C₇H₈N₁₆
• 分子量: 316.248
• InChiKey: WNUXDPHSFXLDJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 1,1,3,3-tetra(1H-tetrazol-5-yl)propane 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到5-amino-1H-tetrazol-2-ium5,5’,5’’,5’’’-(propane-1,1,3,3-tetrayl)tetratetrazol-1-ide
  参考文献：
  名称：

  四阴离子富氮四唑基高能盐

  摘要：

  1,1,3,3-四（1 H-四唑-5基）丙烷基高能盐的合成方法简单而直接。这些新盐的结构通过1 H和13 C NMR光谱，IR光谱，MS和元素分析确定。所有这些化合物在180°C以上都表现出良好的热稳定性，这已通过热重-差热分析（​​TG-DTA）测量得到证实。而且，这些盐还显示出高的正生成焓，高的氮含量，良好的热稳定性和适度的爆轰性能。

  DOI：

  10.1002/asia.201300033
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-丙四甲腈 在 sodium azide 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以73.3%的产率得到1,1,3,3-tetra(1H-tetrazol-5-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  四阴离子富氮四唑基高能盐

  摘要：

  1,1,3,3-四（1 H-四唑-5基）丙烷基高能盐的合成方法简单而直接。这些新盐的结构通过1 H和13 C NMR光谱，IR光谱，MS和元素分析确定。所有这些化合物在180°C以上都表现出良好的热稳定性，这已通过热重-差热分析（​​TG-DTA）测量得到证实。而且，这些盐还显示出高的正生成焓，高的氮含量，良好的热稳定性和适度的爆轰性能。

  DOI：

  10.1002/asia.201300033

文献信息

• Di- and multifunctional monomers for producing tetrazole based polymers
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US07544811B1

  公开（公告）日：2009-06-09

  The present invention discloses monomers of structure (IV) wherein “X” is an alkyl, aryl, or oligoether group, and “R” is an alkyl, aryl, or oligoether group that is chemically bonded to the N1 or N2 position of each of the tetrazole rings. The monomers of the present invention are suitable as binders in energetic compositions.

  本发明揭示了结构（IV）的单体，其中“X”是烷基，芳基或寡醚基，“R”是与每个四唑环的N1或N2位置化学键合的烷基，芳基或寡醚基。本发明的单体适用于能量组分中的粘合剂。
• Synthesis of multifunctional hydroxyethyl tetrazoles
  作者：Andrew Chafin、David J. Irvin、Mark H. Mason、Susan L. Mason

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.125

  日期：2008.6

  A series of di-, tri-, and tetra-tetrazoloalkanes were synthesized from the corresponding nitrile and sodium azide. These were alkylated to give hydroxy terminated chains for possible use as high energy oligomers. Published by Elsevier Ltd.
• US7396938B1
  申请人：——

  公开号：US7396938B1

  公开（公告）日：2008-07-08
• US7544811B1
  申请人：——

  公开号：US7544811B1

  公开（公告）日：2009-06-09