4-carbamoyl>pyridin | 90874-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-carbamoyl>pyridin
• 英文别名: (HOCH2)3CNHCO(4-C5H4N)；N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 90874-05-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: SVDLBVSKWGHCDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-144 °C
• 沸点：
  607.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III)-acetylacetonate 、 tetrabutylammonium octamolybdate 、 4-carbamoyl>pyridin 以 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到[N(C4H9)4]3[FeMo6O18((OCH2)3CNHCO(4-C5H4N))2]
  参考文献：
  名称：

  杂化有机-无机卟啉-多金属氧酸盐配合物

  摘要：

  两种安德森型多氧钼酸盐 [FeMo6O18{(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]3– 和 [MnMo6O18{(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]3– 和两种 Lindqvist 型聚氧钒酸盐 [V6O13{( OCH2)3CCH2OC(O)(4-C5H4N)}2]2– 和 [V6O13{(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]2– 用吡啶侧基官能化。电化学分析揭示了 Anderson 型化合物的杂原子和 Lindqvist 系列中的钒原子的可逆氧化还原过程。多金属氧酸盐接枝的吡啶基与 [Ru(CO)TPP]（TPP = 四苯基卟啉）和 [ZnTPP] 中的金属离子的轴向配位产生了溶液中的多金属氧酸盐-卟啉组装体。多金属氧酸盐和卟啉之间的电子通讯证据是通过荧光光谱法建立的。循环伏安法显示卟啉对多金属氧酸盐的氧化还原过程的影响以及吡啶侧基对卟啉骨架的亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/ejic.200701331
• 作为产物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 、 三羟甲基氨基甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到4-carbamoyl>pyridin
  参考文献：
  名称：

  来自酯化六钒酸盐单元和二价金属阳离子的氧化还原活性配位聚合物

  摘要：

  氧化还原活性双（吡啶基）封端的六钒酸盐 [V6O13{(OCH2)3C(4-CONHC5H4N)}2]2– (1) 与二价第一排过渡金属阳离子（MnII、CoII、NiII 或 ZnII）反应) 以产生结晶线性两性离子配位聚合物 (1M)。两性离子配位链通过氢键相互连接以形成 3D 网络。沿二维网络的堆积轴形成微孔通道。所有四种化合物都表现出几乎相同的细胞参数、空间群 (P) 和晶体形态。这些材料已通过 X 射线晶体学、1H 和 51V NMR、IR、UV/Vis、元素分析和 TGA 进行表征。所有化合物 1M 都被化学还原剂如苯肼和 NaBH4 在四氯化碳中可逆还原，其中六钒酸盐不溶。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejic.200600096

文献信息

• Transfer of a positively charged acyl group between substituted phenolate ion nucleophiles: the brønsted β for the calibrating equilibrium for N-methylisonicotinyl (4-carbonyl-N-methylpyridinium) transfer
  作者：Matthew J. Colthurst、Matilde Nanni、Andrew Williams

  DOI：10.1039/p29960002285

  日期：——

  measured for the reaction of substituted phenolate ions with aryl acetate esters and with aryl N-methylisonicotinate esters in aqueous solution. A new method is demonstrated for determining βeq for group transfer from 4-nitrophenyl esters; it employs the rate constant for the reaction of 2,6-difluorophenolate ion with substituted phenyl ester as a surrogate for the reactivity of the 4-nitrophenolate ion

  已经测量了在水溶液中取代酚盐离子与乙酸芳基酯和与芳基N-甲基异烟酸酯的反应的速率常数。一种新方法被证明用于确定β当量从4-硝基苯基酯基转移; 它采用的速率常数的反应2,6- difluorophenolate离子取代的苯基酯作为4-硝基苯酚盐离子和产量的反应性的替代β当量= 1.55为Ñ -methylisonicotinyl转移反应。苯甲酸根离子对4-硝基苯基N-甲基异烟酸根酸酯的进攻速率常数的布朗斯台德图在p K a范围内是线性的值从5.5到10，并为该反应的协调位移机制提供了很好的证据。所述的反应性Ñ -methylisonicotinate酯酚离子是比相应的乙酸酯的大约300次，但较大的β NUC值（0.90与0.74比较）提出了一种“后面”过渡结构。所述的校准β与对应的值β当量给出莱弗勒α NUC为= 0.58和0.42 Ñ -methylisonicotinate和乙酸分别，与
• Hierarchical Self-Assembly of Surfactant-Encapsulated and Organically Grafted Polyoxometalate Complexes
  作者：Huanbing Wang、Yi Yan、Bao Li、Lihua Bi、Lixin Wu

  DOI：10.1002/chem.201002298

  日期：2011.4.4

  A series of surfactant‐encapsulated and organically grafted polyoxometalates (SEOPs) were prepared through a co‐precipitation procedure. Through a rational selection of the molecular components in the structure of the complex, SEOP complexes self‐assemble into ordered aggregates with two different hierarchical self‐assembled structures in an organic solvent mixture of dichloromethane and methanol in

  通过共沉淀法制备了一系列表面活性剂包裹和有机接枝的多金属氧酸盐（SEOP）。通过合理选择配合物结构中的分子成分，SEOP配合物在二氯甲烷和甲醇的有机溶剂混合物中以不同的体积比自组装为具有两个不同的分层自组装结构的有序聚集体。FTIR，1使用1 H NMR和X射线光电子能谱来表征自组装过程和所涉及的驱动力。在弱极性溶剂中，SEOP聚集成具有层状结构的纤维。当溶剂极性增加时，SEOPs形成具有四方结构的带状聚集体。根据烷基链的排列，静电相互作用以及多金属氧酸盐的吡啶基和末端氧原子之间的氢键，推导了分层自组装结构的变化。带状聚集体由于微结构中SEOP的有序排列而显示出双折射。
• Assembly of a polyoxometalate into an anisotropic gel
  作者：Sophie Favette、Bernold Hasenknopf、Jacqueline Vaissermann、Pierre Gouzerh、C�cile Roux

  DOI：10.1039/b308889h

  日期：——

  The self-assembly of the polyoxomolybdate [MnMo6O18(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]3− and [PdCl2(PhCN)2] yields a transparent and birefringent gel.

  多钼酸盐 [MnMo6O18(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]3− 和 [PdCl2(PhCN)2] 的自组装产生透明的双折射凝胶。
• Hybrid Organic–Inorganic Porphyrin–Polyoxometalate Complexes
  作者：Clémence Allain、Sophie Favette、Lise‐Marie Chamoreau、Jacqueline Vaissermann、Laurent Ruhlmann、Bernold Hasenknopf

  DOI：10.1002/ejic.200701331

  日期：2008.8

  Two Anderson-type polyoxomolybdates [FeMo6O18(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]3– and [MnMo6O18(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]3– and two Lindqvist-type polyoxovanadates [V6O13(OCH2)3CCH2OC(O)(4-C5H4N)}2]2– and [V6O13(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]2– were functionalized with pendant pyridyl groups. The electrochemical analysis revealed reversible redox processes at the heteroatom of the Anderson-type compounds and at the

  两种安德森型多氧钼酸盐 [FeMo6O18(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]3– 和 [MnMo6O18(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]3– 和两种 Lindqvist 型聚氧钒酸盐 [V6O13( OCH2)3CCH2OC(O)(4-C5H4N)}2]2– 和 [V6O13(OCH2)3CNHCO(4-C5H4N)}2]2– 用吡啶侧基官能化。电化学分析揭示了 Anderson 型化合物的杂原子和 Lindqvist 系列中的钒原子的可逆氧化还原过程。多金属氧酸盐接枝的吡啶基与 [Ru(CO)TPP]（TPP = 四苯基卟啉）和 [ZnTPP] 中的金属离子的轴向配位产生了溶液中的多金属氧酸盐-卟啉组装体。多金属氧酸盐和卟啉之间的电子通讯证据是通过荧光光谱法建立的。循环伏安法显示卟啉对多金属氧酸盐的氧化还原过程的影响以及吡啶侧基对卟啉骨架的亲核攻击。
• Redox‐Active Coordination Polymers from Esterified Hexavanadate Units and Divalent Metal Cations
  作者：Jong Woo Han、Kenneth I. Hardcastle、Craig L. Hill

  DOI：10.1002/ejic.200600096

  日期：2006.7

  [V6O13(OCH2)3C(4-CONHC5H4N)}2]2– (1) reacts with divalent first-row transition-metal cations (MnII, CoII, NiII, or ZnII) to yield crystalline linear zwitterionic coordination polymers (1M). The zwitterionic coordination chains are connected to each other by hydrogen bonds to form a 3D network. Microporous channels are formed along the packing axes of the 2D networks. All four compounds exhibit almost

  氧化还原活性双（吡啶基）封端的六钒酸盐 [V6O13(OCH2)3C(4-CONHC5H4N)}2]2– (1) 与二价第一排过渡金属阳离子（MnII、CoII、NiII 或 ZnII）反应) 以产生结晶线性两性离子配位聚合物 (1M)。两性离子配位链通过氢键相互连接以形成 3D 网络。沿二维网络的堆积轴形成微孔通道。所有四种化合物都表现出几乎相同的细胞参数、空间群 (P) 和晶体形态。这些材料已通过 X 射线晶体学、1H 和 51V NMR、IR、UV/Vis、元素分析和 TGA 进行表征。所有化合物 1M 都被化学还原剂如苯肼和 NaBH4 在四氯化碳中可逆还原，其中六钒酸盐不溶。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,