(2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)amine | 40929-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)amine
• 英文别名: 6-amino-2-chloro-9-isopropyl-9H-purine；2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-ylamine；2-Chlor-9-isopropyladenin；2-Chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-amine；2-chloro-9-propan-2-ylpurin-6-amine
• CAS: 40929-18-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN₅
• 分子量: 211.654
• InChiKey: URGLBEHKAGLPSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253.5-254.9 °C
• 沸点：
  356.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)amine 生成
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用。该杂环化合物的结构如下式I所示，其具有CDK7抑制活性，可以用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  CN113004285A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-9-异丙基-9h-嘌呤 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 9.0h， 生成 (2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  小鼠肝微粒体对2,6,9-三取代嘌呤衍生的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂bohemine的体外生物转化。

  摘要：

  1.研究了细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂6-苄基氨基-2-（3-羟丙基氨基）-9-异丙基嘌呤（波西米因）在小鼠肝微粒体内的体外转化途径。2.通过TLC /（3）H-放射自显影建立[8-（3）H]标记的波西米碱的代谢物谱，并使用酶和MS分析来阐明代谢物的化学结构。主要初级代谢产物的结构通过合成真实的化合物得到确认。3.已提出了一个主要的NADPH依赖性途径的示意图，涉及N（2）-和N9-脱烷基，N（6）-脱苄基，芳族羟基化和波西米纳的C2侧链氧化。检测到三个主要代谢物，6-（苄氨基）-2-（3-羟丙基氨基）嘌呤（M4），6-氨基-2-（3-羟丙基氨基）-9-异丙基嘌呤（M5）和6-（4-羟基苄基氨基）-2-（3-羟丙基氨基）-9-异丙基嘌呤（M6），均保留其母体伯羟基，随后被证明是由肝脏胞质NAD（+）依赖性系统转化为它们相应的羧酸。M6经受了微粒体糖苷化，需要UDP糖供体。还证实了微粒体的NADPH依赖性M6转化为M5。4

  DOI：

  10.1080/0049825021000012600

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• Oxidative Amination of Cuprated Pyrimidine and Purine Derivatives
  作者：Nadège Boudet、Srinivas Reddy Dubbaka、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol800353s

  日期：2008.5.1

  Using regioselective cuprations (via magnesiations), various primary, secondary and tertiary aminated pyrimidine and purine derivatives were prepared by the oxidative coupling of lithium amidocuprates using chloranil. DNA and RNA units such as aminated uracil or thymine, and adenine, as well as a CDK inhibitor, purvalanol A, were all obtained under mild conditions and satisfactory yields.

  使用区域选择性的缩合（通过放大作用），通过使用氯苯胺对氨基cup酸锂进行氧化偶联，制备了各种伯胺，仲胺和叔胺基嘧啶和嘌呤衍生物。DNA和RNA单元（如胺化尿嘧啶或胸腺嘧啶，腺嘌呤）以及CDK抑制剂，嘌呤醇A，均在温和的条件下获得了令人满意的收率。
• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020117625A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2a, R3, R3a, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, R8a, and R9 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds. (I)

  提供一类多环化合物，其一般式为（I），其中Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2a、R3、R3a、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a和R9在此处定义，可能有用作I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用化合物的方法。（I）
• [EN] DERIVATIVES OF GLYCERO-MANNO-HEPTOSE ADP FOR USE IN MODULATING IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ADP-GLYCÉRO-MANNO-HEPTOSE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION D'UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE
  申请人：SHANGHAI YAO YUAN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2020216327A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The disclosure provides compounds, compositions and methods related to activating alpha-kinase 1 (ALPK1) for modulating an immune response and treating or preventing cancer, infection, inflammation and related diseases and disorders as well as potentiating an immune response to a target antigen. The disclosure also provides heterocyclic compounds of formula (I) as agonists of alpha protein kinase 1 (ALPK1) and their use in activating ALPK1, modulating an immune response and treating diseases such as cancer, wherein A1, A2, L1, L2, L3, Z1, Z2, W1, W2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein.

  该披露提供了与激活α-激酶1（ALPK1）相关的化合物、组合物和方法，用于调节免疫反应，治疗或预防癌症、感染、炎症和相关疾病和紊乱，以及增强对靶抗原的免疫反应。该披露还提供了式（I）的杂环化合物作为α蛋白激酶1（ALPK1）的激动剂，以及它们在激活ALPK1、调节免疫反应和治疗癌症等疾病中的应用，其中A1、A2、L1、L2、L3、Z1、Z2、W1、W2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。
• 3'3' CYCLIC DINUCLEOTIDES WITH PHOSPHONATE BOND ACTIVATING THE STING ADAPTOR PROTEIN
  申请人：INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY ASCR, V.V.I.

  公开号：US20190183917A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Provided herein are the 3′3′ cyclic phosphonate dinucleotides of general formula J, their pharmaceutically acceptable salts, a pharmaceutical composition containing them and combinations of said substances and other medicaments or pharmaceuticals. The disclosure also relates to the use of said compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions modifiable by STING protein modulation, such as cancer or viral, allergic and inflammatory diseases. In addition, these substances can be used as adjuvants in vaccines.

  本文提供了一般式J的3′3′环磷酸二核苷酸及其药学上可接受的盐、包含它们的制药组合物以及与其他药物或制药品的混合物。本文还涉及使用这些化合物治疗或预防可通过STING蛋白调节改变的疾病或病症，例如癌症或病毒性、过敏性和炎症性疾病。此外，这些物质可以用作疫苗佐剂。