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Hexaethyl pentane-1,1,1,5,5,5-hexacarboxylate | 106731-56-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Hexaethyl pentane-1,1,1,5,5,5-hexacarboxylate
英文别名
——
Hexaethyl pentane-1,1,1,5,5,5-hexacarboxylate化学式
CAS
106731-56-0
化学式
C23H36O12
mdl
——
分子量
504.532
InChiKey
QKKVSFDFZXDRLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    543.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hexaethyl pentane-1,1,1,5,5,5-hexacarboxylatesodium methylate 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种超低分子量树枝状烷基六胺页岩抑制剂 及其合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种超低分子量树枝状烷基六胺及其合成方法,合成方法包括如下步骤:S1、甲烷三羧酸三乙酯的合成;S2、六酯的合成;S3、六酰胺的合成;S4、六胺的合成;通过本方法所制得的烷基六胺产品,其分子结构式为:烷基六胺产品按照1~3%的比例与清水配置成页岩抑制剂。本发明所提供的合成方法可靠、合成产率较高、原料价格便宜、生产成本低廉、产品安全环保,适合大规模工业化生产;烷基六胺产品无毒无害、水溶性良好、抑制性能相比于同类产品有明显提升,烷基六胺加量对钻井液流变性影响较小,有效平衡了钻井液抑制性与流变性的矛盾,同时抗温能力强,特别适合超高温深井的钻井。
    公开号:
    CN106380407B
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二乙酯乙醇sodiummagnesium oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 Hexaethyl pentane-1,1,1,5,5,5-hexacarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种超低分子量树枝状烷基六胺页岩抑制剂 及其合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种超低分子量树枝状烷基六胺及其合成方法,合成方法包括如下步骤:S1、甲烷三羧酸三乙酯的合成;S2、六酯的合成;S3、六酰胺的合成;S4、六胺的合成;通过本方法所制得的烷基六胺产品,其分子结构式为:烷基六胺产品按照1~3%的比例与清水配置成页岩抑制剂。本发明所提供的合成方法可靠、合成产率较高、原料价格便宜、生产成本低廉、产品安全环保,适合大规模工业化生产;烷基六胺产品无毒无害、水溶性良好、抑制性能相比于同类产品有明显提升,烷基六胺加量对钻井液流变性影响较小,有效平衡了钻井液抑制性与流变性的矛盾,同时抗温能力强,特别适合超高温深井的钻井。
    公开号:
    CN106380407B
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文献信息

  • Two-directional cascade molecules: synthesis and characterization of [9]-n-[9] arborols
    作者:George R. Newkome、Gregory R. Baker、Mary Jane Saunders、Paul S. Russo、Vinod K. Gupta、Zhong-qi Yao、Joseph E. Miller、Kelly Bouillion
    DOI:10.1039/c39860000752
    日期:——
    A series of two-directional cascade molecules (arborols) has been synthesized by a two-step nucleophilic substitution–amidation procedure; the [9]-10-[9] arborol forms a thermally reversible aqueous gel, which has been investigated via microscopy and light scattering techniques.
    通过两步亲核取代-酰胺化过程已经合成了一系列双向级联分子(硼烷)。[9] -10- [9]植烷醇形成热可逆的水凝胶,已通过显微镜和光散射技术对其进行了研究。
  • Newkome, George R.; Baker, Gregory R.; Arai, Sadao, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 23, p. 8458 - 8465
    作者:Newkome, George R.、Baker, Gregory R.、Arai, Sadao、Saunders, Mary Jane、Russo, Paul S.、Theriot, Kevin J.、Moorefield, Charles N.、Rogers, L. Edward、Miller, Joseph E.、Lieux, T. Richard、Murray, Mary E.、Phillips, Buffie、Pascal, Laura
    DOI:——
    日期:——
  • NEWKOME, GEORGE R.;BAKER, GREGORY R.;ARAI, SADAO;SAUNDERS, MARY JANE;RUSS+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8458-8465
    作者:NEWKOME, GEORGE R.、BAKER, GREGORY R.、ARAI, SADAO、SAUNDERS, MARY JANE、RUSS+
    DOI:——
    日期:——
  • NEWKOME, G. R.;BAKER, G. R.;SAUNDERS, M. J.;RUSSO, P. S.;GUPTA, V. K.;YAO+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 10, 752-753
    作者:NEWKOME, G. R.、BAKER, G. R.、SAUNDERS, M. J.、RUSSO, P. S.、GUPTA, V. K.、YAO+
    DOI:——
    日期:——
  • 一种超低分子量树枝状烷基六胺页岩抑制剂 及其合成方法
    申请人:西南石油大学
    公开号:CN106380407B
    公开(公告)日:2018-02-06
    本发明涉及一种超低分子量树枝状烷基六胺及其合成方法,合成方法包括如下步骤:S1、甲烷三羧酸三乙酯的合成;S2、六酯的合成;S3、六酰胺的合成;S4、六胺的合成;通过本方法所制得的烷基六胺产品,其分子结构式为:烷基六胺产品按照1~3%的比例与清水配置成页岩抑制剂。本发明所提供的合成方法可靠、合成产率较高、原料价格便宜、生产成本低廉、产品安全环保,适合大规模工业化生产;烷基六胺产品无毒无害、水溶性良好、抑制性能相比于同类产品有明显提升,烷基六胺加量对钻井液流变性影响较小,有效平衡了钻井液抑制性与流变性的矛盾,同时抗温能力强,特别适合超高温深井的钻井。
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