11-deoxy-11-(carboxybenzylamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic ester) | 113792-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-deoxy-11-(carboxybenzylamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic ester)
• 英文别名: (1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-15-benzyl-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,12,16-trione
• CAS: 113792-84-0
• 化学式: C₄₆H₇₄N₂O₁₃
• 分子量: 863.099
• InChiKey: WNYVZRBMNUKYTG-RKCVZTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  克拉霉素 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -40.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 201.5h， 生成 11-deoxy-11-(carboxybenzylamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic ester)
  参考文献：
  名称：

  Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a038

文献信息

• Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone
  作者：William R. Baker、Jerry D. Clark、Richard L. Stephens、Ki H. Kim

  DOI：10.1021/jo00245a038

  日期：1988.5