2-amino-3-benzoyl-5-cyano-4-phenylpyrrole-1-carboxamidine | 932021-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-3-benzoyl-5-cyano-4-phenylpyrrole-1-carboxamidine
• 英文别名: 2-Amino-3-benzoyl-5-cyano-4-phenylpyrrole-1-carboximidamide
• CAS: 932021-68-6
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O
• 分子量: 329.361
• InChiKey: KKLGBWPRZJSMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-3-bromo-2-phenylpropene-1,3-dicarbonitrile 、 胍 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-amino-3-benzoyl-5-cyano-4-phenylpyrrole-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  由2-苯甲酰基-3-苯基戊-2-烯-1,5-二腈合成一些新的苯甲酰基取代的杂环

  摘要：

  将2-苄基-3-苯基戊-2-烯-1，5-二腈1用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）溴化，得到溴衍生物2a。此溴代衍生物经历与氢硫化钠反应，巯基乙酸乙酯，盐酸羟胺，肼，氰基乙酰胺，cyanacetohydrazide和尿素衍生物，得到噻吩4，4 ħ -噻喃6，4 ħ -1,2-恶嗪8，4 ħ -pyridazines 10a，b，吡啶15，吡咯并[1,2- b ]哒嗪17和N-取代的吡咯衍生物分别是图19a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440110

文献信息

• A novel synthesis of some new benzoyl-substituted heterocycles from 2-benzoyl-3-phenylpent-2-ene-1,5-dinitrile
  作者：Fathy M. Abdelrazek、Said A. Ghozlan、Farid A. Michael

  DOI：10.1002/jhet.5570440110

  日期：2007.1

  2-Benzoyl-3-phenylpent-2-ene-1,5-dinitrile 1 undergoes bromination with N-bromosuccinimide (NBS) to afford the bromo derivative 2a. This bromo derivative undergoes reactions with sodium hydrogen sulfide, ethyl thioglycollate, hydroxylamine hydrochloride, hydrazines, cyanoacetamide, cyanacetohydrazide and urea derivatives to afford the thiophene 4, 4H-thiopyran 6, 4H-1,2-oxazine 8, 4H-pyridazines 10a

  将2-苄基-3-苯基戊-2-烯-1，5-二腈1用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）溴化，得到溴衍生物2a。此溴代衍生物经历与氢硫化钠反应，巯基乙酸乙酯，盐酸羟胺，肼，氰基乙酰胺，cyanacetohydrazide和尿素衍生物，得到噻吩4，4 ħ -噻喃6，4 ħ -1,2-恶嗪8，4 ħ -pyridazines 10a，b，吡啶15，吡咯并[1,2- b ]哒嗪17和N-取代的吡咯衍生物分别是图19a-c。