1,2-Bis(4-bromobutoxy)benzene | 1239517-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-Bis(4-bromobutoxy)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(4-bromobutoxy)benzene
• CAS: 1239517-24-8
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 380.12
• InChiKey: JUQHALAWNLJOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑 、 1,2-Bis(4-bromobutoxy)benzene 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双噻唑鎓盐作为潜在抗疟药的合成与评价

  摘要：

  先前已设计出一种基于使用双效衍生物的创新治疗方法，以抑制疟原虫中磷脂酰胆碱的生物合成。 spp。其中，双噻唑鎓盐在低纳摩尔浓度范围内能阻止疟原虫的增殖。但是，由于不合适的分子特性，例如两个极性头的存在和接头的柔韧性，这些化合物的口服生物利用度低。为了表征导致更刚性的类似物，具有更少的可旋转键但保留抗疟活性的接头的结构要求，制备了一系列新的包含芳基部分并最终引入氧原子的化合物，并对其生物学活性进行了评估。结构与活性之间的关系表明，最佳的连接子结构是在对位上有两个正丁基链分支的芳族基团。两个新的线索（化合物选择39和40进行进一步开发。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000097
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 邻苯二酚 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到1,2-Bis(4-bromobutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  双噻唑鎓盐作为潜在抗疟药的合成与评价

  摘要：

  先前已设计出一种基于使用双效衍生物的创新治疗方法，以抑制疟原虫中磷脂酰胆碱的生物合成。 spp。其中，双噻唑鎓盐在低纳摩尔浓度范围内能阻止疟原虫的增殖。但是，由于不合适的分子特性，例如两个极性头的存在和接头的柔韧性，这些化合物的口服生物利用度低。为了表征导致更刚性的类似物，具有更少的可旋转键但保留抗疟活性的接头的结构要求，制备了一系列新的包含芳基部分并最终引入氧原子的化合物，并对其生物学活性进行了评估。结构与活性之间的关系表明，最佳的连接子结构是在对位上有两个正丁基链分支的芳族基团。两个新的线索（化合物选择39和40进行进一步开发。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000097

文献信息

• POLYMER NETWORKS
  申请人：O'Neill Mary

  公开号：US20130299805A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides a photopolymerisable or photocrosslinkable reactive mesogen for forming a charge transporting or light emitting polymer network, the mesogen having an asymmetric structure (II): B 1 —S 1 -A 1 -M-(A-S—B) n (II) wherein: A and A 1 are chromophores; S and S 1 are spacers; B and B 1 are endgroups which are susceptible to photopolymerisation or photocrosslinking; M is a non-chromophoric aliphatic, alicyclic or aromatic moiety; and n is an integer from 1 to 3; wherein, when the value of n is greater than 1, each of the groups A, S and B may be the same or different. Preferably, M is of the formula Y—Z m , wherein Y is an aliphatic, alicyclic, aromatic or heterocyclic moiety, Z is an aliphatic linking group and m is an integer from 2 to 4, and wherein each of the Z groups may be the same or different. The invention also provides a material for forming a light emitting or charge transporting polymer network comprising the photopolymerisable or photocrosslinkable reactive mesogen, a charge transporting or light emitting polymer network which is obtained by polymerisation or crosslinking of the mesogen, a process for the preparation of the polymer via photopolymerisation or photocrosslinking of suitable end-groups of the mesogen, a device comprising a polymer layer formed from the charge transporting or light emitting polymer network, a process for applying a charge transporting or light emitting polymer network to a surface and a backlight or display comprising a charge transporting or light emitting polymernetwork.

  本发明提供了一种光聚合或光交联的反应性介质，用于形成电荷传输或发光聚合物网络，该介质具有不对称结构(II)：B1-S1-A1-M-(A-S-B)n(II)，其中：A和A1是色团；S和S1是间隔物；B和B1是易于光聚合或光交联的末端基团；M是非色团脂肪族、脂环族或芳香族基团；n为1至3的整数；当n的值大于1时，每个A、S和B组可能相同或不同。优选地，M为公式Y-Zm，其中Y是脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团，Z是脂肪族连接基团，m为2至4的整数，且每个Z基团可能相同或不同。本发明还提供了一种用于形成发光或电荷传输聚合物网络的材料，其包括光聚合或光交联的反应性介质，通过聚合或交联介质获得的电荷传输或发光聚合物网络，通过光聚合或光交联适当末端基团的介质制备聚合物的过程，包括聚合物层的器件，用于将电荷传输或发光聚合物网络应用于表面的过程，以及包括电荷传输或发光聚合物网络的背光或显示器。
• US9716229B2
  申请人：——

  公开号：US9716229B2

  公开（公告）日：2017-07-25
• CN115873029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Evaluation of Bis-Thiazolium Salts as Potential Antimalarial Drugs
  作者：Sergio A. Caldarelli、Jean-Frédéric Duckert、Sharon Wein、Michèle Calas、Christian Périgaud、Henri Vial、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1002/cmdc.201000097

  日期：——

  the structural requirements of the linker that lead to more rigid analogues with fewer rotatable bonds but which retain antimalarial activity, a new series of compounds incorporating an aryl moiety and eventually oxygen atoms were prepared, and their biological activity was evaluated. Structure–activity relationships suggest that the optimal linker construct is an aromatic group with two n‐butyl chains

  先前已设计出一种基于使用双效衍生物的创新治疗方法，以抑制疟原虫中磷脂酰胆碱的生物合成。 spp。其中，双噻唑鎓盐在低纳摩尔浓度范围内能阻止疟原虫的增殖。但是，由于不合适的分子特性，例如两个极性头的存在和接头的柔韧性，这些化合物的口服生物利用度低。为了表征导致更刚性的类似物，具有更少的可旋转键但保留抗疟活性的接头的结构要求，制备了一系列新的包含芳基部分并最终引入氧原子的化合物，并对其生物学活性进行了评估。结构与活性之间的关系表明，最佳的连接子结构是在对位上有两个正丁基链分支的芳族基团。两个新的线索（化合物选择39和40进行进一步开发。