1-phenyl-3-(2,3,4-trihydroxyphenyl)propane-1,3-dione | 131944-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2,3,4-trihydroxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 131944-43-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• 分子量: 272.257
• InChiKey: ANRYCALXZWBAPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2,3,4-trihydroxyphenyl)propane-1,3-dione 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7,8-二羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  一种轻松合成环A羟基黄酮的方法

  摘要：

  描述了容易合成环A-羟基黄酮的一般方法。用足够的双（三甲基）甲硅烷基氨基锂处理羟基苯乙酮6a-d，以使所有酚去质子化，并生成酮的烯醇锂，然后添加酰氯7a-d，得到1， 3-二酮8a-g，高产率地环化成所需的产物9a-g。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97100-4
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4'-三羟基苯乙酮 、 苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 1-phenyl-3-(2,3,4-trihydroxyphenyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种轻松合成环A羟基黄酮的方法

  摘要：

  描述了容易合成环A-羟基黄酮的一般方法。用足够的双（三甲基）甲硅烷基氨基锂处理羟基苯乙酮6a-d，以使所有酚去质子化，并生成酮的烯醇锂，然后添加酰氯7a-d，得到1， 3-二酮8a-g，高产率地环化成所需的产物9a-g。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97100-4

文献信息

• CUSHMAN, MARK;NAGARATHNAM, DHANAPALAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6497-6500
  作者：CUSHMAN, MARK、NAGARATHNAM, DHANAPALAN

  DOI：——

  日期：——
• A method for the facile synthesis of ring-A hydroxylated flavones
  作者：Mark Cushman、Dhanapalan Nagarathnam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97100-4

  日期：1990.1

  A general method for the facile synthesis of ring-A hydroxylated flavones is described. Treatment of the hydroxylated acetophenones 6a–d with enough lithium bis(trimethyl)silyl amide to deprotonate all of the phenols as well as to generate the lithium enolate of the ketone, followed by addition of the acid chlorides 7a–d, gave the 1,3-diketones 8a–g, which were cyclized to the desired products 9a–g

  描述了容易合成环A-羟基黄酮的一般方法。用足够的双（三甲基）甲硅烷基氨基锂处理羟基苯乙酮6a-d，以使所有酚去质子化，并生成酮的烯醇锂，然后添加酰氯7a-d，得到1， 3-二酮8a-g，高产率地环化成所需的产物9a-g。