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7,8-<3-(Ethoxycarbonyl)-ethylenedioxy>-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one | 121869-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-<3-(Ethoxycarbonyl)-ethylenedioxy>-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
7,8-[3-(Ethoxycarbonyl)-ethylenedioxy]-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one;Ethyl 7-oxo-9-phenyl-2,3-dihydropyrano[3,2-h][1,4]benzodioxine-2-carboxylate
7,8-<3-(Ethoxycarbonyl)-ethylenedioxy>-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
121869-37-2
化学式
C20H16O6
mdl
——
分子量
352.343
InChiKey
DYFRIENPMNVFTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-<3-(Ethoxycarbonyl)-ethylenedioxy>-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one3-二乙胺基丙胺 反应 0.5h, 以42.6%的产率得到7,8-<2-<(2-N,N-diethylaminopropyl)carboxamido>-ethylenedioxy>-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Goker; Tuncbilek; Leoncini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 150 - 155
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7,8-二羟基黄酮2,3-二溴丙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以8%的产率得到7,8-<3-(Ethoxycarbonyl)-ethylenedioxy>-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    具有解痉活性的新型复合类黄酮衍生物的合成 - VII
    摘要:
    7,8-二羟基黄酮与 2, 3- 二溴丙酸乙酯反应形成新的、退火的 1, 4- 苯并二恶烷 1,其中含有黄酮结构单元。如此获得的区域异构体1a和1b被分离并且1a被转化为酰胺2a-2f。通过500 MHz 1 H NMR光谱阐明了1和2的组成。在解痉试验中,2e 对激动剂乙酰胆碱、氯化钡和组胺显示出显着的拮抗作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893220409
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文献信息

  • ERTAN, RAHMIYE;GOKER, HAKAN;ERTAN, MEVLUT;PINDUR, ULF, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 237-239
    作者:ERTAN, RAHMIYE、GOKER, HAKAN、ERTAN, MEVLUT、PINDUR, ULF
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of New Annellated Flavonoid Derivatives Possessing Spasmolytic Activity - VII
    作者:Rahmiye Ertan、Hakan Göker、Mevlüt Ertan、Ulf Pindur
    DOI:10.1002/ardp.19893220409
    日期:——
    7,8‐Dihydroxyflavone reacts with ethyl 2, 3‐dibromopropanoate to form the new, annellated, 1, 4‐benzodioxanes 1 containing a flavone structural unit. The regioisomers 1a and 1b thus obtained were separated and 1a was converted to the amides 2a–2f. The constitutions of 1 and 2 were elucidated by 500 MHz 1H‐NMR spectroscopy. In the spasmolysis test, 2e showed significant antagonistic effects towards
    7,8-二羟基黄酮与 2, 3- 二溴丙酸乙酯反应形成新的、退火的 1, 4- 苯并二恶烷 1,其中含有黄酮结构单元。如此获得的区域异构体1a和1b被分离并且1a被转化为酰胺2a-2f。通过500 MHz 1 H NMR光谱阐明了1和2的组成。在解痉试验中,2e 对激动剂乙酰胆碱、氯化钡和组胺显示出显着的拮抗作用。
  • Goker; Tuncbilek; Leoncini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 150 - 155
    作者:Goker、Tuncbilek、Leoncini、Buzzi、Mazzei、Rolland、Ertan
    DOI:——
    日期:——
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