(3S)-3-amino-1-(carboxymethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-<1>benzazepin-2-one sodium salt | 86499-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-amino-1-(carboxymethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-<1>benzazepin-2-one sodium salt
• 英文别名: 3(S)-amino-1-carboxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepine-2-one sodium salt；Sodium (S)-2-(3-amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)acetate；sodium;2-[(3S)-3-amino-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetate
• CAS: 86499-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₂O₃*Na
• 分子量: 256.237
• InChiKey: HGOMJQIVQZGWMM-FVGYRXGTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-amino-1-(carboxymethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-<1>benzazepin-2-one sodium salt 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3S)-1-(carboxymethyl)-<<(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl>amino>-2,3,4,5-tetrahydro-1H-<1>benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶的（羧基烷基）氨基取代的双环内酰胺抑制剂的合成及其生物学性质。

  摘要：

  有效的血管紧张素转化酶抑制剂（3S）-1-（羧甲基）-3-[[（1S）-1-羧-3-苯基丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-1H- [的合成1]苯并ze庚因-2-酮（4b； CGS 14831）和相关的单酯前药（17a； CGS 14824A）与六元和八元环类似物的制备细节一起进行了描述。讨论了化合物的抑制能力和体内生物学活性。数据表明17a具有与依那普利相当的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/jm00148a023
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 五氯化磷 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 (3S)-3-amino-1-(carboxymethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-<1>benzazepin-2-one sodium salt
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶的（羧基烷基）氨基取代的双环内酰胺抑制剂的合成及其生物学性质。

  摘要：

  有效的血管紧张素转化酶抑制剂（3S）-1-（羧甲基）-3-[[（1S）-1-羧-3-苯基丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-1H- [的合成1]苯并ze庚因-2-酮（4b； CGS 14831）和相关的单酯前药（17a； CGS 14824A）与六元和八元环类似物的制备细节一起进行了描述。讨论了化合物的抑制能力和体内生物学活性。数据表明17a具有与依那普利相当的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/jm00148a023

文献信息

• 3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04575503A1

  公开（公告）日：1986-03-11

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  取代基不同的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂䓬-2-酮及其功能性衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，并可作为抗高血压药使用。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。
• 3-Amino-(1)-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04473575A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  各种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂卓-2-酮及其功能衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，可用作抗高血压药。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。
• WATTHEY, J. W. H.;STANTON, J. L.;DESAI, M.;BABIARZ, J. E.;FINN, B. M., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1511-1516
  作者：WATTHEY, J. W. H.、STANTON, J. L.、DESAI, M.、BABIARZ, J. E.、FINN, B. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4410520A
  申请人：——

  公开号：US4410520A

  公开（公告）日：1983-10-18
• US4473575A
  申请人：——

  公开号：US4473575A

  公开（公告）日：1984-09-25