di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-{[(4-nitrophenyl)carbonyl]oxy}bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate | 1377990-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-{[(4-nitrophenyl)carbonyl]oxy}bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: Di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-{[(4-nitrophenyl)carbonyl]oxy}bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate；ditert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(4-nitrobenzoyl)oxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1377990-32-3
• 化学式: C₃₅H₄₂Cl₂N₂O₁₁
• 分子量: 737.631
• InChiKey: NRYJJHRTLUUPEL-ZVTCDENKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-{[(4-nitrophenyl)carbonyl]oxy}bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 在 甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 448.0h， 生成 (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED-3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANES 4-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 2/3

  摘要：

  一种公式为（formula）的mGlu2/3受体拮抗剂，描述了其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2012068041A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (1S,2S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 在 四氧化锇 、 四丁基溴化铵 N-甲基吗啉 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 L-Selectride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-{[(4-nitrophenyl)carbonyl]oxy}bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED-3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANES 4-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 2/3

  摘要：

  一种公式为（formula）的mGlu2/3受体拮抗剂，描述了其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2012068041A1

文献信息

• 4-substituted-3-benzyloxy-bicyclo[3.1.0]hexane compounds as mGluR 2/3 antagonists
  申请人：Dressman Bruce Anthony

  公开号：US09056844B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文介绍了一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法。
• 4-SUBSTITUTED-3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Dressman Bruce Anthony

  公开号：US20130237573A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途及其制备方法。
• US9056844B2
  申请人：——

  公开号：US9056844B2

  公开（公告）日：2015-06-16