2-(p-MeOC6H4)-3,4-bis(phenylethynyl)2-2,5-dihydrofuran | 675582-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-MeOC6H4)-3,4-bis(phenylethynyl)2-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-3,4-bis(phenylethynyl)-2,5-dihydrofuran；2-(4-methoxyphenyl)-3,4-bis(2-phenylethynyl)-2,5-dihydrofuran
• CAS: 675582-63-5
• 化学式: C₂₇H₂₀O₂
• 分子量: 376.455
• InChiKey: VNJFTMXMOZEEQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [((3,5-Me2C6H4[i-Pr]N)3Mo)2(HCCCH(p-MeOC6H4)OCH2CCH)]2+[I2]2- 、 二苯基乙炔 、 邻苯基苯酚 在 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以18%的产率得到2-(p-MeOC6H4)-3,4-bis(phenylethynyl)2-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Formation of enediynes by reductive coupling followed by alkyne metathesis

  摘要：

  本发明的一个方面涉及制备烯二烷基炔基化合物、烯二炔和炔基重排催化剂的方法，以及催化炔基重排反应的方法。本发明还涉及激活烯二烷基炔基化合物进行重排反应的方法。本发明还涉及烯二烷基炔基化合物。

  公开号：

  US20040215028A1

文献信息

• Formation of enediynes by reductive coupling followed by alkyne metathesis
  申请人：——

  公开号：US20040215028A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  One aspect of the present invention relates to methods of preparing enedialkylidyne complexes, enediynes, and alkyne metathesis catalysts, as well as methods of catalyzing alkyne metathesis reactions. The present invention also relates to methods of activating enedialkylidyne complexes for metathesis. The present invention also relates to enedialkylidyne complexes.

  本发明的一个方面涉及制备烯二烷基炔基化合物、烯二炔和炔基重排催化剂的方法，以及催化炔基重排反应的方法。本发明还涉及激活烯二烷基炔基化合物进行重排反应的方法。本发明还涉及烯二烷基炔基化合物。