cis-2-cyclohexyl-cyclohexanol | 51175-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-cyclohexyl-cyclohexanol
• 英文别名: (+/-)-2c-cyclohexyl-cyclohexan-r-ol；(+/-)-cis-2-Hydroxy-bicyclohexyl；cis-Bicyclohexyl-2-ol；cis-1-Cyclohexyl-cyclohexanol-(2)；(1S,2S)-2-cyclohexylcyclohexan-1-ol
• CAS: 51175-62-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: YTWWBKKPWACPPB-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-cyclohexyl-cyclohexanol 在 palladium on activated charcoal 、 potassium pyrosulfate 作用下， 生成 环已基环已烷
  参考文献：
  名称：

  Hueckel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 477, p. 99,134,136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酚 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 cis-2-cyclohexyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Schrauth; Goerig, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Nanoparticles Catalyzed Efficient and Selective Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons
  作者：Kathiravan Murugesan、Thirusangumurugan Senthamarai、Ahmad S. Alshammari、Rashid M. Altamimi、Carsten Kreyenschulte、Marga-Martina Pohl、Henrik Lund、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.9b02193

  日期：2019.9.6

  catalysts for such reactions. The specific nanoparticles were prepared by assembling cobalt-pyromellitic acid-piperazine coordination polymer on commercial silica and subsequent pyrolysis. Applying the optimal nanocatalyst, industrial bulk, substituted, and functionalized arenes as well as polycyclic aromatic hydrocarbons are selectively hydrogenated to obtain cyclohexane-based compounds under industrially

  开发用于芳烃加氢的廉价且实用的催化剂对于该常规原料的未来增值是关键。在这里，我们报道了负载在二氧化硅上的钴纳米颗粒作为此类反应的选择性和一般催化剂的发展。通过在商业二氧化硅上组装钴-均苯四酸-哌嗪配位聚合物并随后进行热解来制备特定的纳米颗粒。应用最佳的纳米催化剂，在工业上可行和可扩展的条件下，选择性地氢化工业本体，取代的和官能化的芳烃以及多环芳烃，以获得基于环己烷的化合物。提出了该氢化方法在液体有机氢载体中H 2的储存的适用性。
• Investigation of thermodynamic properties of trans-2-cyclohexylcyclohexanol
  作者：Yu.V. Maksimuk、G.J. Kabo、A.A. Kozyro、V.V. Simirsky、A.P Krasulin、V.M. Sevruk

  DOI：10.1006/jcht.1997.0189

  日期：1997.6

  (cr, 298.5 K)=−(478.25±2.13) kJ · mol −1 . The molar sublimation and vaporization enthalpies of t-2CCOL were measured with a heat-conduction differential microcalorimeter Δ cr g H ° m (319.5 K)=(98.56±0.52) kJ · mol −1 ; Δ f g H ° m (345.8 K)=(80.31±0.34) kJ · mol −1 . Vapour pressure of t-2CCOL was measured by the integral effusion Knudsen method in the temperature range 293 K to 325 K for crystal:

  摘要 本文对反式2-环己基环己醇(t-2CCOL)的热力学性质进行了综合研究。主题化合物是合成 2-苯基苯酚的副产品。t-2CCOL的标准摩尔燃烧焓，用弹量热法测得，Δ c H ° m (cr, 298.15 K)=−(7388.05±1.37) kJ · mol -1 ，标准摩尔生成焓Δ f H ° m (cr, 298.5 K)=-(478.25±2.13) kJ·mol -1 。t-2CCOL的摩尔升华和汽​​化焓用热传导微量热计Δcr g H ° m (319.5 K)=(98.56±0.52) kJ·mol -1 ；Δ fg H ° m (345.8 K)=(80.31±0.34) kJ·mol -1 。t-2CCOL的蒸气压在晶体的293K至325K温度范围内通过积分射流Knudsen法测量：ln(p/Pa)=(37.30±0.22)-(11616±69)·T -1 ，并且在328
• Solvolysis of<i>cis</i>and<i>trans</i>2-Cyclohexylcyclohexyl, 2-Phenylcyclohexyl and 2-<i>p</i>-Anisylcyclohexyl<i>p</i>-Toluenesulfonate
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Ichiro Moritani

  DOI：10.1246/bcsj.41.1884

  日期：1968.8

  trans-2-p-Phenylcyclohexyl p-toluenesulfonate acetolyzes (75°C), at one-eighth of the rate of cyclohexyl p-toluenesulfonate, and one-sixteenth times smaller than that of the cis isomer. trans-2-p-Anisylcyclohexyl p-toluenesulfonate acetolyzes (75°C) much the same as cyclohexyl p-toluenesulfonate, and one-third times smaller than that of the cis isomer. Thus, the slow rate of the trans isomers cannot

  trans-2-p-Phenylcyclohexyl p-甲苯磺酸酯乙酰化（75°C），速率是对甲苯磺酸环己酯的八分之一，比顺式异构体小十六分之一。trans-2-p-Anisylcyclohexyl p-甲苯磺酸酯的乙酰水解（75°C）与对甲苯磺酸环己酯非常相似，但比顺式异构体小三分之一。因此，反式异构体的缓慢速率不能解释为显着的苯基和对茴香基参与。这可能是由于将芳基置于轴向位置所需的高能量成本，在该位置它会处于有利的参与位置。然而，值得注意的是，对甲苯磺酸反式-2-对-茴香基环己基酯的乙酰化反应以70%的产率得到乙酸反式-2-对-茴香基环己基酯，其构型保留。讨论了该反应的机理。
• Activation of reducing agents. Sodium hydride containing complex reducing agents. 13. Selective heterogeneous hydrogenation of polyfunctional substrates over Nic
  作者：Philippe Gallois、Jean Jacques Brunet、Paul Caubere

  DOI：10.1021/jo01298a037

  日期：1980.5
• Ranedo; Leon, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, vol. 22, p. 230
  作者：Ranedo、Leon

  DOI：——

  日期：——