D-ribose aldonitrile peracetate | 25546-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-ribose aldonitrile peracetate
• 英文别名: tetra-O-acetyl-D-ribonic acid nitrile；Tetra-O-acetyl-D-ribonsaeure-nitril；Tetra-O-acetyl-D-ribono-nitril；Tetra-O-acetyl-D-ribononitril；D-Ribononitril-tetraacetat；D-Ribononitriltetraacetat；[(2R,3S,4S)-2,3,4-triacetyloxy-4-cyanobutyl] acetate
• CAS: 25546-50-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₈
• 分子量: 315.28
• InChiKey: YHTPKBYAZJOQCI-XQQFMLRXSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  160-163 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-ribose aldonitrile peracetate 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 barium methoxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(D-核糖氨基)-3,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  A Methodology for Reducing Respondent Duplication and Impersonation in Samples of Hidden Populations

  摘要：

  研究人员在对隐藏人群（如注射毒品者）进行抽样调查并使用财务激励来招募受访者时会遇到一个困境。为了防止受访者重复参与研究（同一受访者使用不同身份多次参与研究）和受访者冒充（一个受访者冒用其他受访者的身份），研究人员必须确认受访者的身份。然而，文件化方法会引入采样偏倚，对那些缺乏身份证明或希望保持匿名的人造成不利影响。确凿的身份识别形式（如摄影和指纹）会对人群中更加不信任的成员产生偏见，而基于扫描仪的生物特征识别可能成本高昂。因此，大多数研究项目依赖工作人员识别先前的受访者，但工作人员流动和大量受访者会影响准确性。我们描述并定量评估了一种基于统计原理的主体识别方法的准确性，即指标的可互换性，即多个弱指标结合形成更强的综合度量。分析表明，身份的可观察指标（疤痕、胎记、纹身、眼睛颜色、种族和性别）以及五个生物测量（身高、前臂长度和腕围）为主体识别提供了可靠且易于管理的基础方法。

  DOI：

  10.1177/002204260103100209
• 作为产物：
  描述：

  D-ribonamide 在 1,2-二氯乙烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 D-ribose aldonitrile peracetate
  参考文献：
  名称：

  1-polyacyloxyalkylamino-2-amino-4, 5-dimethylbenzene and process for preparing the same

  摘要：

  公开号：

  US02417143A1

文献信息

• Acylic Sugar Derivatives for GC/MS Analysis of ¹³C-Enrichment during Carbohydrate Metabolism
  作者：Neil P. J. Price

  DOI：10.1021/ac049198m

  日期：2004.11.1

  localize and quantify the fractional incorporation of 13C isotope into each carbon atom of precursor-derived metabolites. In this paper, several carbohydrate derivatization procedures (peracetylation, deuterioalditol acetates, and aldononitrile acetates) are evaluated for the positional isotopic information obtained by gas chromatography/electron impact mass spectrometry (GC/EI-MS). These derivatives

  稳定同位素示踪剂与气相色谱/质谱法（GC / MS）结合进行代谢谱分析是一种用于测定代谢途径中底物再分布的成熟技术。该分析依赖于定位和定量将13 C同位素部分掺入前体衍生代谢物的每个碳原子中的能力。在本文中，针对通过气相色谱/电子轰击质谱（GC / EI-MS）获得的位置同位素信息，评估了几种碳水化合物的衍生化方法（过乙酰化，乙酸氘代醛糖醇和乙酸醛醇）。比较了这些衍生物，以定量评估13C标记的醛糖和酮糖的同位素异构体中13C的分布，以及15种己糖，戊糖，和生物来源的氨基糖已被评估。此外，已开发出一种用于GC / MS的新型碳水化合物衍生物（二烷基二硫代乙缩醛乙酸酯），可保留原始单糖的异头碳上的电荷。这些衍生物的电子碰撞电离会产生良好解析的碱基峰，该峰由C1-C2键断裂产生，电荷保留在C1硫醇基上。二烷基二硫缩醛乙酸酯特别适合于测量同位素富集到醛糖糖特征异头碳中，并将有助于对碳水化合物途径中
• Cyclopentadienyl–Ruthenium(II) and Iron(II) Organometallic Compounds with Carbohydrate Derivative Ligands as Good Colorectal Anticancer Agents
  作者：Pedro R. Florindo、Diane M. Pereira、Pedro M. Borralho、Cecília M. P. Rodrigues、M. F. M. Piedade、Ana C. Fernandes

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00403

  日期：2015.5.28

  ruthenium(II) and iron(II) organometallic compounds of general formula [(η5-C5H5)M(PP)Lc][PF6], bearing carbohydrate derivative ligands (Lc), were prepared and fully characterized and the crystal structures of five of those compounds were determined by X-ray diffraction studies. Cell viability of colon cancer HCT116 cell line was determined for a total of 23 organometallic compounds and SAR’s data analysis

  新钌（II）和铁（II）通式[（η的有机金属化合物5 -C 5 H ^ 5）M（PP）LC ] [PF 6 ]，轴承碳水化合物衍生物配位体（LC），制备并充分表征和通过X射线衍射研究确定了其中5种化合物的晶体结构。确定了总共23种有机金属化合物对结肠癌HCT116细胞系的细胞生存力，并且该库中的SAR数据分析表明，细胞毒性活性对碳水化合物部分，接头，膦大分子和金属中心具有有趣的依赖性。更重要的是，两种化合物14Ru和18Ru与奥沙利铂IC相匹配CC化疗中使用的标准金属药物50（0.45μM）和我们的领先化合物14Ru对HCT116细胞的细胞毒性比奥沙利铂明显更高，从而触发caspase-3和-7活性水平升高，并呈剂量依赖性方式。
• Kinase-Inhibitory Nucleoside Derivatives from the Pacific Bryozoan <i>Nelliella nelliiformis</i>
  作者：Joe Bracegirdle、Dennis P. Gordon、Joanne E. Harvey、Robert A. Keyzers

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.9b01231

  日期：2020.2.28

  invertebrates have been relatively understudied. Herein, we report nelliellosides A and B, new secondary metabolites of the Pacific bryozoan Nelliella nelliiformis, found using NMR-guided isolation. Their structures, including absolute configurations, were elucidated using spectroscopic and chromatographic techniques. Total synthesis of the natural products and four analogues was also achieved, in addition to

  海洋生物是生物活性天然产物的宝贵来源，但对苔藓无脊椎动物的研究相对较少。在本文中，我们报告了核果糖苷A和B，这是使用NMR指导分离发现的太平洋苔藓苔藓菌Nelliella nelliiformis的新的次级代谢产物。使用光谱和色谱技术阐明了它们的结构，包括绝对构型。除了评估其生物活性，特别是激酶抑制作用，还实现了天然产物和四种类似物的全合成。
• Szabo, I. F.; Somsak, L.; Batta, Gy., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 109, # 3, p. 229 - 236
  作者：Szabo, I. F.、Somsak, L.、Batta, Gy.、Farkas, I.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Some Fully Acetylated Aldonic Acids and Nitriles¹
  作者：K. Ladenburg、M. Tishler、J. W. Wellman、R. D. Babson

  DOI：10.1021/ja01235a043

  日期：1944.7