S-<2-Diphenylyl>-dimethylthiocarbaminat | 16241-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-<2-Diphenylyl>-dimethylthiocarbaminat
• 英文别名: S-(2-Diphenylyl)-dimethylthiocarbaminat；S-(2-phenylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 16241-17-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: JFXNHJRPBSFCSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<2-Diphenylyl>-dimethylthiocarbaminat 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 三氧化硫 、 双氧水 、 氯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.08h， 生成 S-(三氟甲基)二苯并噻吩-3-磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  制备S-（三氟甲基）二苯并噻吩鎓盐的有效方法

  摘要：

  开发了用于制备有用的亲电三氟甲基化剂，S-（三氟甲基）二苯并噻吩四氟硼酸酯（3）和三氟甲磺酸酯（4）和S-（三氟甲基）二苯并噻吩-3-磺酸盐（6）的新的有效方法。因此，盐3和4是由亚砜的分子内环化产生1与发烟硫酸，随后中间物（的抗衡阴离子置换反应2）与四氟硼酸盐和三氟甲磺酸酯钠和盐6是直接从生产1用过量的发烟硫酸处理。还介绍了1的有用制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00276-0
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 S-<2-Diphenylyl>-dimethylthiocarbaminat
  参考文献：
  名称：

  使用微波合成对Newman-Kwart重排的电子和空间位错底物进行高温研究

  摘要：

  电子灭活和/或空间受阻的底物会在约300°C的温度下经受Newman-Kwart重排（NKR），这超出了最方便，最安全的小型实验室设备的范围。我们在这里报告了使用现代微波技术可以轻松转换几种困难的底物的方法，事实证明，除最难处理的情况之外，该方法对于研究这种高温反应是理想的选择。另外，重新研究了几个先前报道的困难实例，并且由于阐述的各种原因，发现在这些条件下不需要高温。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.101

文献信息

• Neues Verfahren zur Herstellung substituierter Benzolsulfonylchloride
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0138139A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung eines substituierten Benzolsulfonylchlorids der allgemeinen Formel in der X für ein Halogenatom, eine Phenylgruppe, eine Phenoxy-gruppe oder eine niedere Alkylgruppe steht, bei dem eine Verbindung der allgemeinen Formel II in der X die im Vorstehenden angegebene Bedeutung hat und die R's für die gleiche niedere Alkylgruppe stehen, in wäßrigem Medium mit Chlorgas umgesetzt wird. Die Benzolsulfonylchloride (I) können als Zwischenprodukte zur Herstellung von bekannten, herbizid-aktiven Benzolsulfonylharnstoff-Derivaten verwendet werden.

  本发明涉及一种制备通式中 X 代表卤素原子、苯基、苯氧基或低级烷基的取代苯磺酰氯的新工艺，其中通式 II 中 X 具有上述含义且 R 代表相同的低级烷基的化合物在水介质中与氯气反应。 苯磺酰氯（I）可用作制备已知具有除草活性的苯磺酰脲衍生物的中间体。
• Walter,W.; Wohlers,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 752, p. 115 - 135
  作者：Walter,W.、Wohlers,K.

  DOI：——

  日期：——
• Erratum
  作者：Umemoto, Teruo、Ishihara, Sumi

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00087-1

  日期：1999.8
• JPS6084260A
  申请人：——

  公开号：JPS6084260A

  公开（公告）日：1985-05-13
• A high temperature investigation using microwave synthesis for electronically and sterically disfavoured substrates of the Newman–Kwart rearrangement
  作者：Jonathan D. Moseley、Philip Lenden

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.101

  日期：2007.5

  Electronically deactivated and/or sterically hindered substrates undergo the Newman–Kwart rearrangement (NKR) at around 300 °C, beyond the range of most convenient and safe, small-scale laboratory equipment. We report here the convenient conversions of several difficult substrates using modern microwave technology, which has proven ideal for investigating this high temperature reaction in all but the most

  电子灭活和/或空间受阻的底物会在约300°C的温度下经受Newman-Kwart重排（NKR），这超出了最方便，最安全的小型实验室设备的范围。我们在这里报告了使用现代微波技术可以轻松转换几种困难的底物的方法，事实证明，除最难处理的情况之外，该方法对于研究这种高温反应是理想的选择。另外，重新研究了几个先前报道的困难实例，并且由于阐述的各种原因，发现在这些条件下不需要高温。