2-(4-methoxyphenyl)ethyl mercaptan | 63659-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)ethyl mercaptan
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)ethane-1-thiol；2-(4-methoxyphenyl)ethanethiol；2-(4-methoxy-phenyl)-ethanethiol；2-(p-methoxyphenyl)-ethanethiol
• CAS: 63659-59-6
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: OUUYFVMQRFVQNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)ethyl mercaptan 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 硼烷 、 氯甲酸乙酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-(7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisothiochromen-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-8-hydroxy-2,6-epithio-3-benzazocine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5228
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 、 硫脲 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)ethyl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-8-hydroxy-2,6-epithio-3-benzazocine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5228
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醚 、 L-半胱氨酸 、 、 在 2-(4-methoxyphenyl)ethyl mercaptan 作用下， 反应 1.0h， 以2 mg of purified single peak native Cytochrome 1-106 (56% of yield after purification)的产率得到2-(4-methoxyphenyl)ethyl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  Extended native chemical ligation

  摘要：

  本发明涉及一种化学连接的方法和组合物，其中第一组分具有羧基硫酯基团，首选为α-羧基硫酯基团，第二组分具有N-取代，首选为N-α-取代，2或3碳链烷基或芳基硫醇，以在连接位点形成具有N-取代酰胺键的连接产物。本发明的反应物具有化学选择性，烷基或芳基硫醇基团可从连接产物中去除。去除烷基或芳基硫醇可在连接位点形成天然酰胺键。本发明的方法和组合物特别适用于肽和多肽的连接。本发明的连接系统适用于各种分子，因此可用于生成具有连接位点处天然酰胺键的肽、多肽和其他含氨基酸的聚合物。

  公开号：

  US20040138412A1

文献信息

• Synthesis of Deuterated (<i>E</i>)-Alkene through Xanthate-Mediated Hydrogen–Deuterium Exchange Reactions
  作者：Jiaming Li、Jian Li、Xiaoliang Ji、Runfa He、Yang Liu、Zebin Chen、Yubing Huang、Qiang Liu、Yibiao Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02600

  日期：2021.10.1

  Herein we have developed a reversible hydrogen–deuterium exchange reaction of nonactivated olefins. By using EtOCS2K as a mediator, the H/D exchange reaction was realized through repeated addition and elimination reactions, demonstrating reversible H/D exchange between ordinary olefins and deuterated olefins. Using the lowest cost D2O without precious metal catalysts and ligands, a broad spectrum of

  在此，我们开发了非活化烯烃的可逆氢-氘交换反应。以EtOCS 2 K为介体，通过反复加成和消去反应实现H/D交换反应，证明了普通烯烃和氘化烯烃之间的H/D交换是可逆的。在没有贵金属催化剂和配体的情况下使用最低成本的 D 2 O，实现了广泛的官能团兼容性。
• Development of Potent and Selective Inhibitors for Group VIA Calcium-Independent Phospholipase A₂ Guided by Molecular Dynamics and Structure–Activity Relationships
  作者：Varnavas D. Mouchlis、Dimitris Limnios、Maroula G. Kokotou、Efrosini Barbayianni、George Kokotos、J. Andrew McCammon、Edward A. Dennis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00377

  日期：2016.5.12

  The development of inhibitors for phospholipase A2 (PLA2) is important in elucidating the enzymes implication in various biological pathways. PLA2 enzymes are an important pharmacological target implicated in various inflammatory diseases. Computational chemistry, organic synthesis, and in vitro assays were employed to develop potent and selective inhibitors for group VIA calcium-independent PLA2.

  磷脂酶A 2（PLA 2）抑制剂的开发对于阐明酶在各种生物学途径中的意义很重要。PLA 2酶是与多种炎性疾病有关的重要药理靶标。计算化学，有机合成和体外测定法被用来为VIA组钙独立的PLA 2开发有效的和选择性的抑制剂。研究了一组氟酮抑制剂与两种人胞质PLA 2酶（IVA cPLA 2组和VIA iPLA 2组）的结合方式。合成了新化合物，并针对三种主要PLA 2进行了分析s。这项研究导致了针对GVIA iPLA 2的四种有效的和选择性的硫醚氟代酮抑制剂以及硫醚酮1,2,4-恶二唑抑制剂的开发，它们将作为未来开发和研究的先导化合物。具有硫醚的1,2,4-恶二唑酮官能团是一种新颖的结构，它将被用作开发具有更高效力和对GVIA iPLA 2选择性的抑制剂的先导。
• Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：——

  公开号：US20020035102A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention concerns compounds of formula (1) wherein: R represents a chain (A) or (B); R 1 is methyl or ethyl; R 2 is either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R 3 and R 4 , identical or different, are either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R′ represents a hydrogen atom or a —CO—alk radical, their optical isomers, their salts, their preparation and medicines containing them. 1

  本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R代表链(A)或(B)；R1是甲基或乙基；R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R3和R4，相同或不同，是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R′代表氢原子或—CO—烷基，它们的光学异构体，它们的盐，它们的制备方法以及含有它们的药物。
• Free-radical addition to olefins of an H2S equivalent: Triphenylsilanethiol
  作者：Bruno Haché、Yves Gareau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73174-1

  日期：1994.3

  The triphenylsilythiyl radical generated thermally (AIBN) or photochemically in the presence of an olefin yields the anti-Markovnikov H2S adduct after deprotection by trifluoroacetic acid (TFA).

  在烯烃存在下，通过热（AIBN）或光化学方式生成的三苯基甲硅烷基可在三氟乙酸（TFA）脱保护后生成抗马尔可夫尼科夫H 2 S加合物。
• Phenol ethers
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04252984A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  The invention provides phenol ethers of the formula: ##STR1## wherein R is branched C.sub.3-4 alkyl, C.sub.3-4 cycloalkyl, branched cyano(C.sub.3-4 alkyl), phenyl(C.sub.2-3 alkyl), halophenyl(C.sub.2-3 alkyl), (C.sub.1-4 alkoxy)phenyl(C.sub.2-4 alkyl), or (C.sub.1-4 acyl)amino(C.sub.1-4 alkyl), alk is C.sub.1-4 alkyl substituted by a 3 to 6 membered cycloalkyl group, X is --O--, --S-- or --SO.sub.2 --; and R.sub.1 is --C.sub.1-4 alkyl- or --C.sub.1-4 alkoxy-, in their racemic and optically active forms, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids. These compounds are useful in therapy as .beta.-adrenergic blocking agents. Intermediates are also provided.

  该发明提供了以下结构的酚醚化合物：##STR1## 其中R是支链C.sub.3-4烷基、C.sub.3-4环烷基、支链氰基(C.sub.3-4烷基)、苯基(C.sub.2-3烷基)、卤代苯基(C.sub.2-3烷基)、(C.sub.1-4烷氧基)苯基(C.sub.2-4烷基)、或(C.sub.1-4酰基)氨基(C.sub.1-4烷基)，alk是3到6环烷基取代的C.sub.1-4烷基，X是--O--、--S--或--SO.sub.2--；R.sub.1是--C.sub.1-4烷基-或--C.sub.1-4烷氧基-，它们以外消旋和光学活性形式存在，并且与药用酸形成的加合物。这些化合物在治疗中作为β-肾上腺素受体阻滞剂具有用途。同时提供了中间体。