1,4-benzoquinone-2-phosphate | 675582-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-benzoquinone-2-phosphate
• 英文别名: 3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl dihydrogen phosphate；(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl) dihydrogen phosphate
• CAS: 675582-99-7
• 化学式: C₆H₅O₆P
• 分子量: 204.076
• InChiKey: WUOZCHGGPDNJAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 phosphate buffer 作用下， 生成 2-羟基环己-2,5-二烯-1,4-二酮 、 对苯二酚 、 1,4-benzoquinone-2-phosphate
  参考文献：
  名称：

  再次探讨了水溶液中1,4-苯醌的光羟基化作用。

  摘要：

  在水中1,4-苯醌的光解过程中，Q产生等量的2-羟基-1,4-苯醌HOQ和对苯二酚QH（2），其量子产率为Phi = 0.42，与pH和pH无关。 Q浓度。相比之下，作为这些产物前体的三重态（lambda（max）= 282和大约410 nm）的衰减速率非线性地增加（k =（2-> 3.8）x 10（6）s（-1） ））随着Q浓度的增加（（0.2-> 10）mM）。在三重态衰减后，通过激光闪光光解检测的自由基产率也随着Q浓度的增加而增加，但遵循不同的功能形式。这些观察结果可以通过单体三重态Q *和激基复合物Q（2）*（K = 5500 +/- 1000 M（-1））的快速平衡来解释。虽然Q *加水，随后烯醇化为1,2,4-三羟基苯Ph（OH）（3），Q（2）*通过电子转移和加水而衰减，从而生成苯并半醌（。）QH和（。）OH加合物自由基（。）QOH。后者在三重态衰变的时间尺度内烯醇化为2-羟基-1

  DOI：

  10.1002/chem.200305136

文献信息

• Synthesis of quinones and phenols on solid support
  申请人：——

  公开号：US20040151908A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Generally, and in one form, the present invention is a method of making a benzene-modified compound on solid support that includes the steps of forming an (oxy)(aryl)carbene complex, esterifying the (oxy)(aryl)carbene complex to form an (ester)(aryl)carbene complex, and contacting the (ester)(aryl)carbene complex with a solid support such that the (ester)(aryl)carbene complex is bound to the solid support. In another form, the present invention includes compositions for the resulting (ester)(aryl)carbene complexes on solid support, such as any resulting solid support compounds formed after the initial coupling as well as those from any subsequent reaction, including those with linkers and on a solid support. The method and compositions of the present invention yield stable, durable, highly efficient and cost-effective as well as potentially biologically active lead compounds on solid support.

  一般来说，本发明的一种形式是在固体支持物上制造苯改性化合物的方法，该方法包括以下步骤：形成(氧)(芳基)碳烯络合物，将(氧)(芳基)碳烯络合物酯化以形成(酯)(芳基)碳烯络合物，将(酯)(芳基)碳烯络合物与固体支持物接触，使(酯)(芳基)碳烯络合物与固体支持物结合。在另一种形式中，本发明包括所得(酯)(芳基)羰基络合物在固体支持物上的组合物，例如初始偶联后形成的任何所得固体支持物化合物以及任何后续反应的化合物，包括带有连接体和在固体支持物上的化合物。本发明的方法和组合物可以在固体支持物上产生稳定、持久、高效、低成本以及具有潜在生物活性的先导化合物。
• US7226661B2
  申请人：——

  公开号：US7226661B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• Photohydroxylation of 1,4-Benzoquinone in Aqueous Solution Revisited
  作者：Justus von Sonntag、Eino Mvula、Knut Hildenbrand、Clemens von Sonntag

  DOI：10.1002/chem.200305136

  日期：2004.1.23

  phosphate buffer, Q* reacts with H(2)PO(4) (-) giving rise to an adduct which is subsequently oxidized by Q to 2-phosphato-1,4-benzoquinone QP. The current view that (.)OH is an intermediate in the photohydroxylation of Q has been overturned. This view had been based on the observation of the (.)OH adduct of DMPO when Q is photolyzed in the presence of this spin trap. It is now shown that Q*/Q(2)* oxidizes

  在水中1,4-苯醌的光解过程中，Q产生等量的2-羟基-1,4-苯醌HOQ和对苯二酚QH（2），其量子产率为Phi = 0.42，与pH和pH无关。 Q浓度。相比之下，作为这些产物前体的三重态（lambda（max）= 282和大约410 nm）的衰减速率非线性地增加（k =（2-> 3.8）x 10（6）s（-1） ））随着Q浓度的增加（（0.2-> 10）mM）。在三重态衰减后，通过激光闪光光解检测的自由基产率也随着Q浓度的增加而增加，但遵循不同的功能形式。这些观察结果可以通过单体三重态Q *和激基复合物Q（2）*（K = 5500 +/- 1000 M（-1））的快速平衡来解释。虽然Q *加水，随后烯醇化为1,2,4-三羟基苯Ph（OH）（3），Q（2）*通过电子转移和加水而衰减，从而生成苯并半醌（。）QH和（。）OH加合物自由基（。）QOH。后者在三重态衰变的时间尺度内烯醇化为2-羟基-1