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(3aS)-3c-hexadecanoyloxy-2t-hexadecanoyloxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine | 64439-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aS)-3c-hexadecanoyloxy-2t-hexadecanoyloxymethyl-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-ylideneamine
英文别名
O3',O5'-dihexadecanoyl-arabino-2,2'-anhydro-cytidine;[(2R,4R,5R,6S)-5-hexadecanoyloxy-10-imino-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-4-yl]methyl hexadecanoate
(3a<i>S</i>)-3<i>c</i>-hexadecanoyloxy-2<i>t</i>-hexadecanoyloxymethyl-(3a<i>r</i>,9a<i>c</i>)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidin-6-ylideneamine化学式
CAS
64439-91-4
化学式
C41H71N3O6
mdl
——
分子量
702.031
InChiKey
XCHYSGOEFLILOM-NMDOHLMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.9
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的核苷和核苷酸的研究。5.一些2,2'-脱水-1-(3',5'-二-O-酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐和2,2'-脱水-1-(3的合成和抗肿瘤活性'-O-酰基-β-D-阿拉伯呋喃氧基)胞嘧啶5'-磷酸盐。
    摘要:
    合成了在酯侧链(4--16)上带有官能取代基的2,2'-脱水-1-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐的一系列3',5'-二酯。这些二酯的合成涉及胞苷和相应的酸酐或酰氯在三氟化硼醚化物的存在下的反应。双(胞苷5'-)硬脂酸酯(21)与新戊酰氯的类似反应,得到双[2,2'-脱水-1-(3'-O-新戊酰-β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶5'-]硬脂酸酯二盐酸盐(22)。该反应还可以扩展为由5'-胞苷酸一步合成2,2'-脱水-1-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶5'-磷酸(24)的3'-酯。已经检查了这些化合物在BDF1小鼠中对L1210白血病的抗肿瘤活性。腹膜内给药时,具有长链羧酸(4c,7c,12和24d)的二酯表现出高活性。口服给药时,化合物24d表现出中等活性。
    DOI:
    10.1021/jm00192a007
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文献信息

  • Reactions of 2-acyloxyisobutyryl halides with nucleosides. 7. Synthesis and biological evaluation of some 2,2'-anhydro-1-(3',5'-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)cytosine hydrochlorides
    作者:Ernest K. Hamamura、Miroslav Prystasz、Julien P. H. Verheyden、John G. Moffatt、Kenji Yamaguchi、Naomi Uchida、Kosaburo Sato、Akio Nomura、Osamu Shiratori
    DOI:10.1021/jm00227a017
    日期:1976.5
    2'-anhydro-1(beta-D-arabinofuranosyl)cytosine hydrochloride (cycloC) with a homologous series of saturated and unsaturated acyl chlorides in dimethylacetamide has been investigated. Such acylation reactions have made available a considerable number of 3',5'-diesters of cycloC that have been examined for biological activities. The compounds all show cytotoxicity against HeLa cells in tissue culture, and
    研究了2,2'-脱-1(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶盐酸盐(cycloC)在二甲基乙酰胺中与一系列饱和和不饱和酰基的同源性直接酰化。这样的酰化反应已经提供了相当数量的已被检测过生物学活性的cycloC 3',5'-二酯。这些化合物都对组织培养中的HeLa细胞显示出细胞毒性,除了高度不溶的长链二酯(C16-C22)外,还对牛痘和单纯疱疹病毒显示出明显的活性。该化合物对小鼠的L1210白血病表现出不同的活性,C12-C14饱和二酯和C18-C22不饱和二酯非常有效。其他只有二亚甲基的二酯,其结果却大不相同。
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