2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)ethanol | 1221119-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 1221119-68-1
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• 分子量: 185.155
• InChiKey: MVVPCXHRMBDTBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)ethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-bromoethyl)-2-fluoro-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-配体相互作用指导的新型VEGFR-2抑制剂的发现

  摘要：

  作为异常血管生成相关肿瘤治疗的有效靶点，VEGFR-2具有各种支架的小分子抑制剂，已被批准用于治疗肾脏癌，非小细胞肺癌等疾病。但是，内源性和获得性耐药是仍被认为是VEGFR-2临床候选药物失败的主要因素。因此，市场上仍然迫切需要开发新型的VEGFR-2抑制剂，但也具有挑战性。在这项工作中，包括Asp1046，Ile1025，HIS1026，Cys919​​和Lys868在内的残基被确定为Hbonded相互作用的最重要残基，而His1026，Asp1046，Glu885，Ile1025和Leu840则通过对蛋白质的全面分析而发挥了关键作用。配体相互作用 在化合物和靶标的结合中起关键作用。在结合相互作用分析的指导下，共有10种新的VEGFR-2抑制剂基于通过基于片段的药物设计和基于结构的虚拟筛选，发现了N-甲基-4-氧代-N-丙基-1,4-二氢喹啉-2-羧酰胺支架，从而扩展了目前的VEGFR-

  DOI：

  10.1080/07391102.2019.1635915
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯乙酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN SO2-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT SO2 COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES

  摘要：

  这项发明涉及取代吡唑基的羧酰胺和脲衍生物，其苯基部分取代有含有S02基团的香草醛受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013068464A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN O-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT O COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013068461A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to substituted pyrazolyl-based carboxamide and urea derivatives of formula (Q) as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及以式(Q)的取代吡唑基羧酰胺和脲衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014182829A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds of formula (Ι') that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式（Ι'）的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可以通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• 噁唑烷酮化合物
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN103360379B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明提供一类新型、有效的噁唑烷酮衍生物，及其异构体、药学上可接受的盐、化学保护的形式和前药。
• Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120258946A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯基脲和苯基酰胺，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备制药组合物的用途。
• Substituted phenylureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands
  申请人：Frank Robert

  公开号：US08946204B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯脲和苯酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物制备药物组合物。