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1-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorobenzene | 1369905-00-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorobenzene
英文别名
——
1-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorobenzene化学式
CAS
1369905-00-9
化学式
C10H10F2O
mdl
——
分子量
184.186
InChiKey
BWDJPHUQEDZHPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    195.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorobenzene盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 potassium tert-butylate氢气三乙酰氧基硼氢化钠lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 38.5h, 生成 (2R,3R,4R,5S)-1-(4-(cyclopropylmethoxy)-2,6-difluorophenethyl)-2-methylpiperidine-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。
    公开号:
    WO2020229968A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氟苯酚溴甲基环丙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以100%的产率得到1-(cyclopropylmethoxy)-3,5-difluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    NOVEL KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了如下式的化合物: 以及本文进一步描述的相关化合物,以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法,包括癌症和自身免疫性疾病。
    公开号:
    US20120225062A1
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文献信息

  • NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:ALECTOS THERAPEUTICS INC.
    公开号:US20220213058A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    The invention provides compounds for inhibiting glucosylceramidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds.
  • [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012120428A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The present invention provides compounds of Formula I: (I) and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pirn kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.
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