6¹,6⁴-di-O-trityl-cyclomalto-octaose | 155677-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6¹,6⁴-di-O-trityl-cyclomalto-octaose
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55R,56R)-5,10,20,25,35,40-hexakis(hydroxymethyl)-15,30-bis(trityloxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontane-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecol
• CAS: 155677-86-4
• 化学式: C₈₆H₁₀₈O₄₀
• 分子量: 1781.78
• InChiKey: YKNAGCXBAKOASC-XPUVOQGQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.7
• 重原子数：
  126
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  36.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  611
• 氢给体数：
  22
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6¹,6⁴-di-O-trityl-cyclomalto-octaose 在 吡啶 作用下， 以87.8%的产率得到6¹,6⁴-di-O-tritylcyclomalto-octaose peracetate
  参考文献：
  名称：

  61,62-，61,63-，61,64-和61,65-di-O-（α-d-吡喃葡萄糖基）环麦芽糖酶的制备

  摘要：

  摘要通过使用真实化合物6化学合成了6 1，6 n-二-O-（d-吡喃葡萄糖基）环麦芽糖酶（cG 8 s）（n = 2、3、4和5）的四个位置异构体。 1,6 n-二-O-三苯甲基-cG 8 s或6 1,6 n-二-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-cG 8 s（n = 2-5）作为主要的葡糖基中间体，以及葡糖基供体，2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸酯。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00291-m
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 γ-环糊精 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 生成 6-O-trityl-cyclomalto-octaose 、 6¹,6⁴-di-O-trityl-cyclomalto-octaose 、 6¹,6³-di-O-trityl-cyclomalto-octaose 、 6¹,6²-di-O-trityl-cyclomalto-octaose
  参考文献：
  名称：

  制备二-O-三苯基甲基-（三苯甲基-）环麦芽糖酶，并通过“六角五糖降解”四个位置异构体进行分离和表征。

  摘要：

  环麦芽八糖（1，cG8）的四种区域异构二三苯甲基化衍生物，即6（I），6（n）-di-O-三苯甲基-cG8S，是通过1与氯三苯甲烷在吡啶中反应制备的，并通过高效液相色谱。通过“六-戊糖降解”，然后通过快速原子轰击质谱法检查产物，实现了对四个二三苯甲基取代的衍生物的区域化学测定。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.866

文献信息

• Preparation of Di-O-triphenylmethyl-(trityl-)cyclomalto-octaoses, and Isolation and Characterization by "Hex-5-enose Degradation" of Four Positional Isomers.
  作者：Toshiko TANIMOTO、Tomoko SAKAKI、Kyoko KOIZUMI

  DOI：10.1248/cpb.41.866

  日期：——

  The regiochemical determination of the four ditrityl-substituted derivatives has been achieved by means of the "hex-5-enose degradation," followed by examination of the products by fast-atom bombardment-mass spectrometry.

  环麦芽八糖（1，cG8）的四种区域异构二三苯甲基化衍生物，即6（I），6（n）-di-O-三苯甲基-cG8S，是通过1与氯三苯甲烷在吡啶中反应制备的，并通过高效液相色谱。通过“六-戊糖降解”，然后通过快速原子轰击质谱法检查产物，实现了对四个二三苯甲基取代的衍生物的区域化学测定。
• Preparation of 61,62-, 61,63-, 61,64-, and 61,65-di-O-(α-d-glucopyranosyl) cyclomalto-octaoses
  作者：Toshiko Tanimoto、Tomoko Sakaki、Kyoko Koizumi

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00291-m

  日期：1995.2

  Abstract Four positional isomers of 6 1 ,6 n - di -O-( d - glucopyranosyl)cyclomalto-octaoses (cG 8 s) ( n = 2, 3, 4, and 5) were chemically synthesized by using the authentic compounds, 6 1 ,6 n -di- O -trityl-cG 8 s or 6 1 ,6 n -di- O -( tert -butyldimethylsilyl)-cG 8 s ( n = 2−5) as the key glucosyl intermediates, and the glucosyl donor, 2,3,4,6- tetra -O- benzyl -α- d - glucopyranosyl trichloroacetimidate

  摘要通过使用真实化合物6化学合成了6 1，6 n-二-O-（d-吡喃葡萄糖基）环麦芽糖酶（cG 8 s）（n = 2、3、4和5）的四个位置异构体。 1,6 n-二-O-三苯甲基-cG 8 s或6 1,6 n-二-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-cG 8 s（n = 2-5）作为主要的葡糖基中间体，以及葡糖基供体，2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸酯。