3-Isoquinolinecarboxamide, 2-[(2R,3S)-3-[[(2R)-2-amino-3-methyl-3-(methylsulfonyl)-1-oxobutyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-, (3S,4aS,8aS)- | 431896-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Isoquinolinecarboxamide, 2-[(2R,3S)-3-[[(2R)-2-amino-3-methyl-3-(methylsulfonyl)-1-oxobutyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-, (3S,4aS,8aS)-
• 英文别名: (3S,4aS,8aS)-2-[(2R,3S)-3-[[(2R)-2-amino-3-methyl-3-methylsulfonylbutanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert-butyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 431896-86-5
• 化学式: C₃₀H₅₀N₄O₅S
• 分子量: 578.817
• InChiKey: NKIZSVPWZKBDGY-XCQFYCGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹哪啶酸 、 3-Isoquinolinecarboxamide, 2-[(2R,3S)-3-[[(2R)-2-amino-3-methyl-3-(methylsulfonyl)-1-oxobutyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-, (3S,4aS,8aS)- 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 LB-71206
  参考文献：
  名称：

  β-Methanesulfonyl-L-valine as a novel, unnatural amino acid surrogate for P2 in the design of HIV protease inhibitors.

  摘要：

  beta-Methanesulfonyl-L-valine as a surrogate for asparagine and valine was designed, synthesized, and characterized. A representative compound 1 showed IC50 of 4.9 nM.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00086-8
• 作为产物：
  描述：

  L-青霉胺 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 氢气 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Isoquinolinecarboxamide, 2-[(2R,3S)-3-[[(2R)-2-amino-3-methyl-3-(methylsulfonyl)-1-oxobutyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(1,1-dimethylethyl)decahydro-, (3S,4aS,8aS)-
  参考文献：
  名称：

  β-Methanesulfonyl-L-valine as a novel, unnatural amino acid surrogate for P2 in the design of HIV protease inhibitors.

  摘要：

  beta-Methanesulfonyl-L-valine as a surrogate for asparagine and valine was designed, synthesized, and characterized. A representative compound 1 showed IC50 of 4.9 nM.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00086-8