ethyl nona-3,8-dienoate | 30463-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl nona-3,8-dienoate
• CAS: 30463-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: VIDIGAXDFRVXSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-125 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl nona-3,8-dienoate 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 Nonane-1,2,6,7-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Byrom, Norman T.; Grigg, Ronald; Kongkathip, Boonsong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1643 - 1653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 一氧化碳 、 1,3-丁二烯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 2-氯苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 90.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 ethyl nona-3,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  基于农业的醇和多元醇的丁二烯的钯催化羧基端粒化

  摘要：

  醇与丁二烯的钯催化羧基端粒化反应可有效且原子经济地获得不饱和烷基壬基3,8-二烯酸酯。该研究集中于乙醇催化剂的性质（膦和酸）。与简单的钯前体有关的可商购的三芳基膦和羧酸似乎是就地生成催化剂的最佳组合。进一步优化了反应条件，并将羧基端粒化反应有效地用于几种工业相关的农业基一元醇和多元醇的完全转化。

  DOI：

  10.1002/cssc.201900381

文献信息

• Lewis acid catalysis of the ene addition of chloral and bromal to olefins; product studies
  作者：Jill P. Benner、G. Bryon Gill、Stephen J. Parrott、Brian Wallace

  DOI：10.1039/p19840000291

  日期：——

  The addition of chloral and bromal to a variety of alkyl-substituted alkenes has been investigated. The effect on the reaction of varying the Lewis acid catalyst and the structure of the substrate have been studied. Anhydrous AlCl3 was found to be the most effective catalyst, and ene-type adducts were the major products in most cases. Side reactions were observed with the less reactive systems leading

  已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂，并且在大多数情况下，烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同，导致形成三卤代酮，氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下，建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。
• Gill, G. Bryon; Idris, Muhammad S. Hj.; Kirollos, Kirollos S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2355 - 2366
  作者：Gill, G. Bryon、Idris, Muhammad S. Hj.、Kirollos, Kirollos S.

  DOI：——

  日期：——
• The Palladium‐Catalyzed Carboxytelomerization of Butadiene with Agrobased Alcohols and Polyols
  作者：Emma Wilson、Clément Dumont、Mathieu Drelon、Isabelle Suisse、Christophe Penverne、Mathieu Sauthier

  DOI：10.1002/cssc.201900381

  日期：——

  The palladium catalyzed carboxytelomerization reaction of alcohols with butadiene allows for efficient and atom‐economical access to unsaturated alkyl nona‐3,8‐dienoate esters. The study focused on the nature of the catalyst (phosphine and acid) with ethanol. Commercially available triarylphosphines and carboxylic acids associated with a simple palladium precursor appear to be the best combination

  醇与丁二烯的钯催化羧基端粒化反应可有效且原子经济地获得不饱和烷基壬基3,8-二烯酸酯。该研究集中于乙醇催化剂的性质（膦和酸）。与简单的钯前体有关的可商购的三芳基膦和羧酸似乎是就地生成催化剂的最佳组合。进一步优化了反应条件，并将羧基端粒化反应有效地用于几种工业相关的农业基一元醇和多元醇的完全转化。
• Byrom, Norman T.; Grigg, Ronald; Kongkathip, Boonsong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1643 - 1653
  作者：Byrom, Norman T.、Grigg, Ronald、Kongkathip, Boonsong、Reimer, Gerald、Wade, Alan R.

  DOI：——

  日期：——