(E)-3-(4-((2-chloropyrimidin-4-yl)amino)-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile | 1538550-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-((2-chloropyrimidin-4-yl)amino)-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(4-((2-Chloropyrimidin-4-yl)amino)-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile；(E)-3-[4-[(2-chloropyrimidin-4-yl)amino]-3,5-dimethylphenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1538550-43-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄
• 分子量: 284.748
• InChiKey: SWCNNCLZVAVLOM-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-((2-chloropyrimidin-4-yl)amino)-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含三氮唑环的单芳基嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及含三氮唑环的单芳基嘧啶类HIV‑1逆转录酶抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有式I或II所示的结构。本发明还涉及含有式I或II结构化合物的药物组合物。本发明还提供上述化合物以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备抗艾滋病药物中的应用。

  公开号：

  CN110066273A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯胺 在 氧杂蒽 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-((2-chloropyrimidin-4-yl)amino)-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐 以及制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种嘧啶类杂环化合物、嘧啶类杂环化合物盐以及制备方法和应用，本发明提供的式(I)的嘧啶类杂环化合物，通过选择特定的Rq，使得得到的化合物作为治疗或预防抗HIV病毒的药物时，不仅具有很好的耐药性和长的半衰期，而且该化合物活性高，毒性低且稳定性高。

  公开号：

  CN106749203B

文献信息

• PROCESS FOR RILPIVIRINE USING NOVEL INTERMEDIATE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150183751A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention provides a commercially viable process for preparing rilpivirine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof in high yields using novel intermediate.

  本发明提供了一种商业上可行的方法，利用新型中间体高产制备利托那韦及其药用可接受的酸盐，产率高。
• Process for rilpivirine using novel intermediate
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US09139535B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention provides a commercially viable process for preparing rilpivirine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof in high yields using novel intermediate.

  本发明提供了一种商业上可行的方法，使用新型中间体高产制备利比韦林及其药用可接受的酸盐，收率高。
• [EN] PROCESS FOR RILPIVIRINE USING NOVEL INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RILPIVIRINE AU MOYEN DE NOUVEAUX PRODUITS INTERMÉDIAIRES
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2014009968A3

  公开（公告）日：2014-03-20
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF RILPIVIRINE USING A NOVEL INTERMEDIATE
  申请人：Hetero Research Foundation

  公开号：EP2872492B1

  公开（公告）日：2018-01-31
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF RILPIVIRINE
  申请人：MINAKEM

  公开号：US20210380540A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to a new process of preparation of Rilpivirine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Another aspect of the invention concerns compounds of formulae II and III: and their salts thereof, and their use for the preparation of Rilpivirine or a suitable salt thereof.