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4-Fluoro-5-phenyloxolan-2-one | 1167421-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Fluoro-5-phenyloxolan-2-one
英文别名
4-fluoro-5-phenyloxolan-2-one
4-Fluoro-5-phenyloxolan-2-one化学式
CAS
1167421-95-5
化学式
C10H9FO2
mdl
——
分子量
180.179
InChiKey
BGPVQZDYOHGGBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-3-丁烯酸 在 xenon fluoride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以45%的产率得到4-Fluoro-5-phenyloxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    氟羧化,重排和环化:结构和环境对羧酸与二氟化氙反应的影响
    摘要:
    的结构不同的羧酸与氟化氙的反应2中两个CH 2氯2 /的Pyrex ®和CH 2氯2 / PTFE进行了研究。派热克斯®似乎是极化的XeF的反应的亲电子模式的非常有效的多相催化剂2,导致重排,环化和阳离子产品。根据先前的研究,在CH 2 Cl 2 / PTFE中,氟脱羧是主要的反应方式,可能通过未极化的XeF 2的SET反应发生。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.090
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文献信息

  • Fluorodecarboxylation, rearrangement and cyclisation: the influence of structure and environment on the reactions of carboxylic acids with xenon difluoride
    作者:Christopher A. Ramsden、Maxine M. Shaw
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.090
    日期:2009.7
    The reactions of structurally diverse carboxylic acids with XeF2 in both CH2Cl2/Pyrex® and CH2Cl2/PTFE have been studied. Pyrex® appears to be a very effective heterogeneous catalyst for an electrophilic mode of reaction of polarised XeF2, leading to rearrangement, cyclisation and cationic products. In CH2Cl2/PTFE, fluorodecarboxylation is the main mode of reaction, in accordance with previous studies
    的结构不同的羧酸与氟化氙的反应2中两个CH 2氯2 /的Pyrex ®和CH 2氯2 / PTFE进行了研究。派热克斯®似乎是极化的XeF的反应的亲电子模式的非常有效的多相催化剂2,导致重排,环化和阳离子产品。根据先前的研究,在CH 2 Cl 2 / PTFE中,氟脱羧是主要的反应方式,可能通过未极化的XeF 2的SET反应发生。
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