N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 174829-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 174829-13-1
• 化学式: C₃₆H₅₄N₂O₂
• 分子量: 546.837
• InChiKey: FYNXDGNCEBQLGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cy-salenBiO(t-Bu)
  参考文献：
  名称：

  丙交酯开环聚合的单中心烷氧基铋催化剂†

  摘要：

  已从涉及Bi [N（SiMe 3）2 ] 3和苯并[N（SiMe 3）2 ] 3的反应中制备了Salen铋的醇盐，其中salen配体包含2,4-二叔丁基苯氧基，并且乙烯，环己烷或邻苯基之一为骨架。自由Salen配体，随后通过醇（BU吨OH，镨我OH和2,6-卜吨2 ç 6 ħ 3 OH）。已被确定为配合salenBiCl和salenBiOC与环己基背骨的Salen配体的分子结构6 ħ 3 -2,6-卜吨2。氯化合物是带有氯桥的二聚体，而酚盐是具有异常扭曲的五坐标几何形状的单体。在丙交酯（L-和rac-）的开环聚合反应中使用了酚盐和叔丁醇盐配合物，得到聚乳酸PLAs。与外消旋-LA杂同PLA优先形成，P [R在室温下= ~0.9，在二氯甲烷或甲苯。该反应在[Bi]中是一级反应，并且显着快于大多数铝和锌引发剂以及辛酸锡（II）。根据有关Peptobismol®和碱式水杨酸铋聚合LA的最新报告，讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1039/c3dt50629k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳和环氧化物共聚反应的机理方面，使用手性 Salen 氯化铬催化剂

  摘要：

  空气稳定的手性 (salen)Cr(III)Cl 络合物 (3)，其中 H(2)salen = N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-salicylidene)-1,2-环己烯二胺已被证明是一种有效的催化剂，可用于将氧化环己烯与二氧化碳偶联以得到聚（碳酸环己烯基）及其少量的反式环状碳酸酯。如此制备的聚碳酸酯含有>99%的碳酸酯键，M(n)值为8900g/mol，多分散指数为1.2，由凝胶渗透色谱法测定。对于在 80 摄氏度和 58.5 巴压力下进行的反应，周转数 (TON) 和周转频率 (TOF) 值分别为 683 克聚合物/克 Cr 和 28.5 克聚合物/克 Cr/h添加 5 当量的路易斯碱助催化剂 N-甲基咪唑后，反应速度为 3 倍。虽然这种手性催化剂对于环氧化物的不对称开环 (ARO) 有充分的记载，但在这种情况下，所产生的共聚物是完全无规的，如 (13)C NMR

  DOI：

  10.1021/ja012714v

文献信息

• Effect of Metal Salen Complex in the Base Catalyzed Catalytic Reaction between Carbon Dioxide and Epoxides
  作者：Shin-Guang Shyu、Chia-Kai Tseng、Chun-Kai Chang、Hung-Po Chen、Hsin-Chih Liu、Jen Twu

  DOI：10.1002/jccs.201100670

  日期：2012.3

  Lewis bases, 4‐dimethylaminopyridine (DMAP), triethylamine (Et3N) and 1,8‐diazabicyclo[5,4,0]undec‐7‐ene (DBU) can catalyze the reaction between carbon dioxide and epoxide to produce cyclic carbonate. The activity of the catalysts reduces as the pressure of carbon dioxide increases. Most of the metal salen complexes N,N′‐bis(3,5‐di‐tert‐butylsalicylidene)‐1,2‐cyclohexanediamine M(III) X (M = Cr, Mn

  Lewis碱，4-二甲基氨基吡啶（DMAP），三乙胺（Et 3 N）和1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯（DBU）可以催化二氧化碳与环氧化物之间的反应，生成环状碳酸酯。随着二氧化碳压力的增加，催化剂的活性降低。大多数金属塞伦络合物N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-环己二胺M（III）X（M = Cr，Mn，X = Cl; M = Co，X = OAC）和ñ，ñ ' -双（3,5-二-叔叔丁基水杨基亚胺1,2-环己二胺M（II）（M = Cu，Co，Ni）可以促进催化剂的催化活性，促进能力的变化取决于在Salen络合物中使用的金属类型以及路易斯碱催化剂。
• Air-Stable Salen–Iron Complexes: Stereoselective Catalysts for Lactide and ε-Caprolactone Polymerization through <i>in Situ</i> Initiation
  作者：Ranlong Duan、Chenyang Hu、Xiang Li、Xuan Pang、Zhiqiang Sun、Xuesi Chen、Xianhong Wang

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b01766

  日期：2017.12.12

  iron(III) chloride complexes based upon Schiff base framework have been synthesized and characterized by mass spectra, elemental analysis, and X-ray crystallography. These bench-stable complexes were for the first time capable as highly efficient catalysts for lactide and ε-caprolactone polymerization in the presence of propylene oxide (PO), greatly surpassing conventional aluminum analogies. Electron-withdrawing

  合成了一系列基于席夫碱骨架的氯化铁（III）配合物，并通过质谱，元素分析和X射线晶体学进行了表征。这些稳定的配合物首次在环氧丙烷（PO）的存在下成为丙交酯和ε-己内酯聚合反应的高效催化剂，大大超越了常规的铝类似物。吸电子取代基以及升高的温度提高了活性，而水杨醛部分上的庞大基团异常地产生了相同的作用，而刚性主链则阻碍了反应性。通过调节配体主链和取代基，可以获得从等规链到等规链的聚丙交酯策略。通过1 H，13 C和二维（2-D）NMR表征对聚合物进行2 Cl）分析。
• Chiral Osmium Complexes with Sterically Bulky Schiff-Base Ligands. Crystal Structures of Os(IV) Derivatives and the Reactivity and Catalytic Cyclopropanation of Alkenes with EDA
  作者：Jing Zhang、Jiang-Lin Liang、Xian-Ru Sun、Hai-Bing Zhou、Nian-Yong Zhu、Zhong-Yuan Zhou、Philip Wai Hong Chan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ic0481935

  日期：2005.5.1

  F3CO2)2] (9), [Os(IV)(tBu-salch)Br2] (10), and [Os(IV)(tBu-salch)I2] (11), respectively. X-ray crystal structure determinations of [Os(IV)(Br-salch)(p-NO2C6H4NH)2] (3a), [Os(IV)(Br-salch)(p-CNC6H4NH)2] (3b), 6, 8, 9, and 11 reveal the Os-N(amido) distances to be 1.965(4)-1.995(1) A for the bis(amido) complexes, Os-Cl distances of 2.333(8)-2.3495(1) A for 6 and 8, Os-O(CF3CO2) distances of 2.025(6)-2

  含有席夫碱配体双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-环己烷-二胺（H2tBu-盐）和双（3,5）的位阻反二氧oo（VI）配合物的合成和反应性描述了-（二溴水杨基亚烷基）-1，2-环己烷二胺（H 2 Br-salch）。[Os（VI）tBu-salch）O2]（1a）和[Os（VI）（Br-salch）O2]（1b）与PPh（3），对二芳基胺（X = NO2，CN），N2H4的反应x H2O，Ph2NNH2，SOCl2，CF3CO2H，Br2和I2在还原条件下得到[Os（II）（Br-salch）（OPPh3）2]（2），[Os（IV）（Br-salch）（pX-C6H4NH ）2]（3），[O-O- Os（IV）（tBu-salch）（p- C6H4NH）} 2]（4），[Os（II）（Br-salch）（N2）（ ） ]（5），[Os（IV）（tBu-salch）（OH）（Cl
• [EN] TUNGSTEN (VI) COMPLEXES FOR OLED APPLICATION<br/>[FR] COMPLEXES DE TUNGSTÈNE (VI) POUR APPLICATION OLED
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2018033024A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  An OLED emitter having a complex of Structure I. The complex has a tungsten (VI) center and two coordination units which are independent or connected together. Each coordination unit coordinates to the center with a nitrogen-tungsten bond and an oxygen-tungsten bond. The tungsten (VI) emitter can be used in light-emitting devices.

  具有结构I复合物的OLED发射器。该复合物具有钨（VI）中心和两个独立或连接在一起的配位单元。每个配位单元通过氮-钨键和氧-钨键与中心配位。钨（VI）发射器可用于发光装置。
• New phosphorescent platinum(ii) Schiff base complexes for PHOLED applications
  作者：Jie Zhang、Fangchao Zhao、Xunjin Zhu、Wai-Kwok Wong、Dongge Ma、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1039/c2jm32266h

  日期：——

  Some new symmetric and asymmetric platinum(II) Schiff base complexes with bulky substituents such as tert-butyl and triphenylamino groups have been synthesized which effectively reduced the aggregation or excimer formation. Using selected complexes as phosphorescent emitting materials, yellow light-emitting devices were fabricated with improved efficiency compared with the previously reported analogues. In addition, the phosphorescent white organic light-emitting device (WOLED) was fabricated using a single emissive layer composed of yellow- and blue-emitting materials.

  合成了一些新的对称和非对称铂(II) Schiff碱配合物，这些配合物具有大型取代基，如叔丁基和三苯基氨基，这有效地降低了聚集或激基态形成。使用选定的配合物作为磷光发射材料，制造了黄色发光器件，与之前报告的类似物相比，效率得到了提高。此外，利用由黄色和蓝色发光材料组成的单一发光层，制造了磷光白色有机发光器件（WOLED）。