1,1′-(5-methoxy-1,3-phenylene)bis-ethanone | 35227-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1′-(5-methoxy-1,3-phenylene)bis-ethanone
• 英文别名: 3,5-Diacetylanisol；1-(3-acetyl-5-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 35227-79-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: MQWOVRDXAJUQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-(5-methoxy-1,3-phenylene)bis-ethanone 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到2,2'-((5-methoxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-yl-1-ylidene))bis(hydrazine-1-carboximidamide) hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  锥虫病1,3-亚芳基二酮双（胍hydr）。取代和杂环类似物之间的构效关系。

  摘要：

  基于1,3-二乙酰基苯双guan胍（4）和2,6-二乙酰基吡啶双（胍（17）的抗胰管体活性，许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三（guan）（12）在该测试系统中，其活性约为4的9倍，活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2，6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1，3-二戊酰基苯双（胍基hydr）和1，3-二乙酰基苯双（2-咪唑啉-2-基hydr）基本上没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a007
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯甲醚 、 乙腈 生成 1,1′-(5-methoxy-1,3-phenylene)bis-ethanone
  参考文献：
  名称：

  锆茂-苯并二炔当量的合成与反应

  摘要：

  已经制备并分离出3-甲氧基-4-[（甲基）锆茂] banzyne 1的锆茂复合物作为其三甲基膦加合物。另外，已经研究了1与各种不饱和有机分子的反应。在这些反应中，1用作双（锆茂）3-甲氧基苯并二炔配合物的合成等价物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97897-3

文献信息

• [EN] SENOTHERAPEUTIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ SÉNOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：BIONEXA S R L

  公开号：WO2022118186A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  It is provided a senotherapeutic compound comprising a synthetic derivative of flavones, according to the formula (I), in which at least two of R2-R6 are H, and the remainder are individually selected from: H, OH, R1, OR1, NO2, NH2, NHR1, F, Cl, Br, I, where R1 is a radical.

  提供一种含有黄酮类合成衍生物的治疗化合物，其化学式为(I)，其中R2-R6中至少有两个为H，其余的分别从以下中选择：H，OH，R1，OR1，NO2，NH2，NHR1，F，Cl，Br，I，其中R1是一个基团。
• 金属络合物
  申请人：UDC爱尔兰有限公司

  公开号：CN117466945A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明涉及金属络合物，特别涉及适用于有机电致发光器件的铱络合物，特别是作为发射体。
• [EN] MEDICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MÉDICAUX
  申请人：VERA SALUS RICERCA S R L

  公开号：WO2019008537A9

  公开（公告）日：2020-02-20
• Metal complexes
  申请人：UDC IRELAND LIMITED

  公开号：US20240059721A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  The present invention relates to iridium complexes suitable for use in organic electroluminescent devices, particularly as emitters.
• Trypanocidal 1,3-arylene diketone bis(guanylhydrazones). Structure-activity relationships among substituted and heterocyclic analogs
  作者：Peter Ulrich、Anthony Cerami

  DOI：10.1021/jm00367a007

  日期：1984.1

  brucei infections in mice. A wide range of ED50 values was observed among 5-substituted derivatives of 4. The 5-amino analogue 5 and 5-acetamido analogue 6 were about twice as active as 4. 1,3,5-Triacetylbenzene tris(guanylhydrazone) (12) was about 9 times as active as 4 and was approximately one-half as active as the currently used trypanocide diminazene aceturate in this test system. Other 5-derivatives

  基于1,3-二乙酰基苯双guan胍（4）和2,6-二乙酰基吡啶双（胍（17）的抗胰管体活性，许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三（guan）（12）在该测试系统中，其活性约为4的9倍，活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2，6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1，3-二戊酰基苯双（胍基hydr）和1，3-二乙酰基苯双（2-咪唑啉-2-基hydr）基本上没有活性。