3-α-glucosyl-1,2-O-isopropylidene-glycerol | 1408062-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-α-glucosyl-1,2-O-isopropylidene-glycerol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1408062-32-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₈
• 分子量: 294.302
• InChiKey: RLCCJHDTKQGEDP-ORMHHXEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-α-glucosyl-1,2-O-isopropylidene-glycerol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-(trityloxymethyl)oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  化学酶法制备α-6-磺基喹喔基-1,2- O-二酰基甘油

  摘要：

  的合成α-6-sulfoquinovosyl -1,2- ö -diacylglycerols由多功能涉及使用α-的化学-酶促立体选择性过程实现d从地中海软体动物葡糖苷酶活性海兔fasciata。设计合成程序以获得这些化合物的区域和立体异构体的广泛多样性，这些化合物作为抗肿瘤剂和有效的DNA聚合酶抑制剂已引起广泛关注。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.100
• 作为产物：
  描述：

  可溶性淀粉 、 丙酮缩甘油 在 Aplysia fasciata α-glucosidase 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 以30%的产率得到3-α-glucosyl-1,2-O-isopropylidene-glycerol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法制备α-6-磺基喹喔基-1,2- O-二酰基甘油

  摘要：

  的合成α-6-sulfoquinovosyl -1,2- ö -diacylglycerols由多功能涉及使用α-的化学-酶促立体选择性过程实现d从地中海软体动物葡糖苷酶活性海兔fasciata。设计合成程序以获得这些化合物的区域和立体异构体的广泛多样性，这些化合物作为抗肿瘤剂和有效的DNA聚合酶抑制剂已引起广泛关注。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.100