摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-propenyl 6-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside | 120094-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-propenyl 6-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
allyl 6-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside;Gal(b1-6)Gal(b)-O-allyl;(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
2-propenyl 6-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
120094-97-5
化学式
C15H26O11
mdl
——
分子量
382.365
InChiKey
JHGZCTAHNQKZKQ-GBAXVMFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Lactose烯丙醇 在 phosphate buffer 作用下, 反应 1.0h, 以38.5%的产率得到allyl β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用嗜热链球菌β-D-半乳糖苷酶从乳糖合成烯丙基β-D-吡喃半乳糖苷。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(96)00027-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A simple strategy for changing the regioselectivity of glycosidase-catalysed formation of disaccharides: Part II, enzymic synthesis in situ of various acceptor glycosides
    作者:Kurt G.I. Nilsson
    DOI:10.1016/0008-6215(88)80063-6
    日期:1988.9
    trimethylsilylethanol, respectively. Similarly, α- d -galactosidase catalysed the formation of allyl α- d -galactopyranoside from raffinose and allyl alcohol. The galactosides were used as acceptors for the preparation of the following disaccharide glycosides: β- d -Gal-(1→3)-β- d -Gal-OCH2CHCH2, β- d -Gal-(1→6)-β- d -Gal-OCH2CHCH2, β- d -Gal-(1→3)-β- d -Gal-OBn, β- d -Gal-(1→6)-β- d -Gal-OBn, β- d -Gal-(1→3)-β-
    摘要β-d-半乳糖苷酶分别诱导了乳糖和烯丙醇,苄醇和三甲基甲硅烷基乙醇中1-20g的烯丙基,苄基和三甲基甲硅烷基乙基β-吡喃半乳糖苷的形成。类似地,α-d-半乳糖苷酶催化从棉子糖和烯丙醇形成烯丙基α-d-半乳糖吡喃糖苷。半乳糖苷被用作受体,用于制备以下二糖苷:β-d -Gal-(1→3)-β-d-Gal-OCH2CH = CH2,β-d -Gal-(1→6)-β -d -Gal-OCH2CH = CH2,β-d -Gal-(1→3)-β-d -Gal-OBn,β-d -Gal-(1→6)-β-d -Gal-OBn,β -d -Gal-(1→3)-β-d-Gal-OCH 2 CH 2 SiMe 3和α-d-Gal-(1→3)-α-d-Gal-OCH 2 CH 3 CH 2。β-d-半乳糖苷酶催化的反应足够有效,可以从乳糖和醇一锅制备各种β-连接的单-和半-半乳糖苷。
  • Synthesis of allyl β-d-galactopyranoside from lactose using Streptococcus thermophilus β-d-galactosidase
    作者:David E. Stevenson、Richard H. Furneaux
    DOI:10.1016/0008-6215(96)00027-4
    日期:1996.4
查看更多