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5-dichloromethyl-5-hydroxy-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide | 1204773-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-dichloromethyl-5-hydroxy-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide
英文别名
5-(dichloromethyl)-5-hydroxy-3-methyl-4H-pyrazole-1-carboximidamide
5-dichloromethyl-5-hydroxy-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide化学式
CAS
1204773-87-4
化学式
C6H10Cl2N4O
mdl
——
分子量
225.078
InChiKey
IAELDMOSKYCJSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢1,1-Dichlor-4-methoxy-3-penten-2-on乙醇 为溶剂, 以58%的产率得到5-dichloromethyl-5-hydroxy-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    无溶剂合成β-烯氨基二氯甲基酮的途径及其在合成新型5-dichloromethyl-1H-吡唑类化合物中的应用
    摘要:
    制备一系列五个4-氨基-1,1-二氯-3-戊烯-2-酮的有效方法[CHCl 2 C(O)CHC(Me)NR 1 R 2,其中R 1 / R 2 = H / PH,H / BN,H / CH 2 CH 2 OH,(CH 2)4 ,(CH 2)2 O(CH 2)2]来自1,1-二氯-4-甲氧基-3-戊烯-2-的无溶剂反应与伯胺和仲胺的反应。1,1-二氯-4-甲氧基-3-戊-2-酮与盐酸肼,苯肼盐酸盐和氨基脲盐酸盐反应制得5-二氯甲基-3-甲基吡唑。氨基胍盐酸盐和1,2-二甲基肼二盐酸盐也与1,1-二氯-4-甲氧基-3-戊二-2-酮反应,得到5-二氯甲基-3-甲基吡唑啉和5-二氯甲基1,2,3-分别为三甲基氯化吡唑鎓。所有环缩合反应均按照一锅法进行。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.227
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文献信息

  • Solvent-free route to β-enamino dichloromethyl ketones and application in the synthesis of novel 5-dichloromethyl-1<i>H</i>-pyrazoles
    作者:Marcos A. P. Martins、Rodrigo L. Peres、Clarissa P. Frizzo、Elisandra Scapin、Dayse N. Moreira、Gabriela F. Fiss、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso
    DOI:10.1002/jhet.227
    日期:2009.11
    An efficient procedure to prepare a series of five 4‐amino‐1,1‐dichloro‐3‐penten‐2‐ones [CHCl2C(O)CHC(Me)NR1R2, where R1/R2 = H/Ph, H/Bn, H/CH2CH2OH, (CH2)4,(CH2)2O(CH2)2] from the solvent‐free reaction of 1,1‐dichloro‐4‐methoxy‐3‐penten‐2‐one with primary and secondary amines is reported. 1,1‐Dichloro‐4‐methoxy‐3‐penten‐2‐one was reacted with hydrazine hydrochloride, phenylhydrazine hydrochloride
    制备一系列五个4-氨基-1,1-二氯-3-戊烯-2-酮的有效方法[CHCl 2 C(O)CHC(Me)NR 1 R 2,其中R 1 / R 2 = H / PH,H / BN,H / CH 2 CH 2 OH,(CH 2)4 ,(CH 2)2 O(CH 2)2]来自1,1-二氯-4-甲氧基-3-戊烯-2-的无溶剂反应与伯胺和仲胺的反应。1,1-二氯-4-甲氧基-3-戊-2-酮与盐酸肼,苯肼盐酸盐和氨基脲盐酸盐反应制得5-二氯甲基-3-甲基吡唑。氨基胍盐酸盐和1,2-二甲基肼二盐酸盐也与1,1-二氯-4-甲氧基-3-戊二-2-酮反应,得到5-二氯甲基-3-甲基吡唑啉和5-二氯甲基1,2,3-分别为三甲基氯化吡唑鎓。所有环缩合反应均按照一锅法进行。J.杂环化​​学,(2009)。
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