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1,1'-(1,3-phenylene) bis(1-pentanone) | 79794-86-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1'-(1,3-phenylene) bis(1-pentanone)
英文别名
1,1'-(1,3-Phenylene)di(pentan-1-one);1-(3-pentanoylphenyl)pentan-1-one
1,1'-(1,3-phenylene) bis(1-pentanone)化学式
CAS
79794-86-8
化学式
C16H22O2
mdl
——
分子量
246.349
InChiKey
POLFVVRFDCPKTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(1,3-phenylene) bis(1-pentanone) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Deactivation of triplet phenyl alkyl ketones by conjugatively electron-withdrawing substituents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00414a048
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由有机金属试剂,N-咪唑鎓-N-甲基酰胺和双酰胺合成羰基和二羰基化合物
    摘要:
    在适当的偶联剂存在下,由羧酸与3-甲基-1-甲基氨基-3 H-咪唑-1-鎓盐的反应描述了一种合成选择性酰化剂的新方法。如此制备的酰胺和双酰胺与有机金属选择性反应,得到酮和二酮,与DIBALH反应以高产率得到醛和二醛。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00882-4
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文献信息

  • Trypanocidal 1,3-arylene diketone bis(guanylhydrazones). Structure-activity relationships among substituted and heterocyclic analogs
    作者:Peter Ulrich、Anthony Cerami
    DOI:10.1021/jm00367a007
    日期:1984.1
    brucei infections in mice. A wide range of ED50 values was observed among 5-substituted derivatives of 4. The 5-amino analogue 5 and 5-acetamido analogue 6 were about twice as active as 4. 1,3,5-Triacetylbenzene tris(guanylhydrazone) (12) was about 9 times as active as 4 and was approximately one-half as active as the currently used trypanocide diminazene aceturate in this test system. Other 5-derivatives
    基于1,3-二乙酰基苯双guan胍(4)和2,6-二乙酰基吡啶双(胍(17)的抗胰管体活性,许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三(guan)(12)在该测试系统中,其活性约为4的9倍,活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2,6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1,3-二戊酰基苯双(胍基hydr)和1,3-二乙酰基苯双(2-咪唑啉-2-基hydr)基本上没有活性。
  • Chelating and Pincer Oxime Complexes of Palladium: Rearrangement of a 1,3-Diacylbenzene Dioxime upon Palladium Coordination
    作者:Jordan K. Pierce、Emily A. McEachern、Fengrui Qu、Logan M. Whitt、Ken Belmore、Kevin H. Shaughnessy
    DOI:10.1021/acs.organomet.3c00526
    日期:2024.4.8
    The synthesis and structural characterization of a series of oxime-derived palladium complexes are reported. Coordination of 2-pyridyl-1-ketoxime to palladium as a neutral ligand has been achieved. Palladation of 1,1′-(1,3-phenylene)bis(pentan-1-one) dioxime (BuPhdOxH2) resulted in the formation of an unexpected N,C,O-pincer complex through a Beckman rearrangement of one oxime group to an amide. This
    报道了一系列肟衍生钯配合物的合成和结构表征。 2-吡啶基-1-酮肟与作为中性配体的钯的配位已经实现。 1,1'-(1,3-亚苯基)双(戊-1-酮)二肟 ( Bu PhdOxH 2 )的钯化导致通过一个肟的贝克曼重排形成意想不到的N,C,O -钳形复合物基团为酰胺。该配合物是 1,1'-(1,3-亚苯基)双(1-烷酮)二肟胺的 C2 的首次金属化。相比之下,类似的 1,1'-(吡啶-2,6-二基)双(1-戊酮)二肟 ( Bu PydOxH 2 ) 给出了预期的N,N,N -钳复合物,无需配体重排。初步的机理研究表明, Bu PhdOxH 2的贝克曼重排是通过涉及钯的过程发生的。
  • 10.1039/d4sc01659a
    作者:Hatano, Manabu、Kuwano, Kisara、Asukai, Riho、Nagayoshi, Ayako、Hoshihara, Haruka、Hirata, Tsubasa、Umezawa, Miho、Tsubaki, Sahori、Yoshikawa, Takeshi、Sakata, Ken
    DOI:10.1039/d4sc01659a
    日期:——
    In the alkyl addition reaction of aromatic nitriles using Grignard reagents, ketones are formed after hydrolysis. However, this addition reaction is often slow compared to that using reactive organolithium(I) reagents. In this study, we improved the reaction by using zinc(II)ates, which are generated in situ using Grignard reagents and zinc chloride (ZnCl2) as a catalyst. As a result, the corresponding
    在使用格氏试剂的芳香腈的烷基加成反应中,水解后形成酮。然而,与使用反应性有机锂( I )试剂的加成反应相比,这种加成反应通常较慢。在本研究中,我们通过使用锌( II )酸盐改进了反应,锌(II)酸盐是使用格氏试剂和氯化锌(ZnCl 2 )作为催化剂原位生成的。结果,在温和的反应条件下,分别通过水解和还原得到了相应的酮和胺,收率良好。还演示了放大反应。有趣的是,使用催化量的ZnCl 2比使用化学计量量的锌( II )酸更有效。根据活性锌( II )物种提出了可能的过渡态,并进行了DFT计算以阐明合理的反应机制。
  • US4827044A
    申请人:——
    公开号:US4827044A
    公开(公告)日:1989-05-02
  • Deactivation of triplet phenyl alkyl ketones by conjugatively electron-withdrawing substituents
    作者:Peter J. Wagner、Elizabeth J. Siebert
    DOI:10.1021/ja00414a048
    日期:1981.12
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